不同方法處理鈦種植體表面對成骨細胞生長影響的體外實驗研究.pdf

1、目的： 利用離子束輔助沉積技術(shù)，在微弧氧化鈦材料表面制備羥基磷灰石涂層，評價機械拋光、微弧氧化、以及微弧氧化與離子束輔助沉積相結(jié)合的處理方法對鈦種植材料表面微形態(tài)及成骨活性的影響。 方法： 將鈦種植材料按照不同的表面處理方法分為三組：機械拋光組(S0)、微弧氧化組(S1)和微弧氧化與離子束輔助沉積相結(jié)合組(S2)，SO作為對照組。利用掃描電鏡、表面形貌儀分析三組材料表面形貌及粗糙度；將成骨細胞MG63接種于三組材

2、料表面，利用掃描電鏡、激光共聚焦顯微鏡觀察MG63在材料表面黏附鋪展?fàn)顟B(tài)及細胞骨架形態(tài)；采用MTT法和堿性磷酸酶(ALP)活性測定法，評價成骨細胞在三組材料表面黏附、增殖和分化水平。所得數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS11.0處理，采用單因素方差分析(a=0.05)。 結(jié)果： 表面粗糙度及微形態(tài)檢測：S1、S2組表面粗糙度分別為Ral=1.32μm，Ra2=1.19μm。S0組材料表面為均勻的機械拋光劃痕，S1、S2組表面粗糙多孔，呈蜂窩

3、狀。掃描電鏡觀察：成骨細胞在各組材料表面黏附4小時后，細胞多數(shù)呈圓形，僅有少量偽足初步伸展；黏附24小時后，S1、S2組細胞伸展明顯，部分偽足伸入表面孔洞，與材料表面緊密結(jié)合。激光共聚焦顯微鏡觀察：成骨細胞在材料表面黏附4小時后，各組材料表面肌動蛋白表達豐富但不清晰，S0組細胞呈梭形，沿劃痕方向生長，S1、S2組細胞形態(tài)不規(guī)則；24小時后S0組細胞多呈梭形，肌動蛋白沿細胞長軸伸展，S1、S2組細胞呈多邊形，肌動蛋白纖維呈束狀排列，細胞問

4、偽足呈網(wǎng)狀連接。細胞黏附增殖水平：復(fù)合培養(yǎng)1天后，各組細胞增殖水平相近，組間差別未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)；3天后，Sl與S2組OD值明顯高于SO組(P<0.05)，但Sl與S2組組間差別未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)；5天后，S2組增殖水平明顯高于其他兩組(P<0.05)，同時S1組也明顯高于S0組(P<0.05)。ALP活性檢測：培養(yǎng)1天后，三組ALP活性相近，組間差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)：5天后，S1組ALP活性明顯