不同方法處理鈦種植體表面對成骨細胞生長影響的體外實驗研究.pdf

1、目的： 利用離子束輔助沉積技術，在微弧氧化鈦材料表面制備羥基磷灰石涂層，評價機械拋光、微弧氧化、以及微弧氧化與離子束輔助沉積相結合的處理方法對鈦種植材料表面微形態(tài)及成骨活性的影響。 方法： 將鈦種植材料按照不同的表面處理方法分為三組：機械拋光組(S0)、微弧氧化組(S1)和微弧氧化與離子束輔助沉積相結合組(S2)，SO作為對照組。利用掃描電鏡、表面形貌儀分析三組材料表面形貌及粗糙度；將成骨細胞MG63接種于三組材

2、料表面，利用掃描電鏡、激光共聚焦顯微鏡觀察MG63在材料表面黏附鋪展狀態(tài)及細胞骨架形態(tài)；采用MTT法和堿性磷酸酶(ALP)活性測定法，評價成骨細胞在三組材料表面黏附、增殖和分化水平。所得數據經SPSS11.0處理，采用單因素方差分析(a=0.05)。 結果： 表面粗糙度及微形態(tài)檢測：S1、S2組表面粗糙度分別為Ral=1.32μm，Ra2=1.19μm。S0組材料表面為均勻的機械拋光劃痕，S1、S2組表面粗糙多孔，呈蜂窩

3、狀。掃描電鏡觀察：成骨細胞在各組材料表面黏附4小時后，細胞多數呈圓形，僅有少量偽足初步伸展；黏附24小時后，S1、S2組細胞伸展明顯，部分偽足伸入表面孔洞，與材料表面緊密結合。激光共聚焦顯微鏡觀察：成骨細胞在材料表面黏附4小時后，各組材料表面肌動蛋白表達豐富但不清晰，S0組細胞呈梭形，沿劃痕方向生長，S1、S2組細胞形態(tài)不規(guī)則；24小時后S0組細胞多呈梭形，肌動蛋白沿細胞長軸伸展，S1、S2組細胞呈多邊形，肌動蛋白纖維呈束狀排列，細胞問

4、偽足呈網狀連接。細胞黏附增殖水平：復合培養(yǎng)1天后，各組細胞增殖水平相近，組間差別未見統(tǒng)計學意義(P>0.05)；3天后，Sl與S2組OD值明顯高于SO組(P<0.05)，但Sl與S2組組間差別未見統(tǒng)計學意義(P>0.05)；5天后，S2組增殖水平明顯高于其他兩組(P<0.05)，同時S1組也明顯高于S0組(P<0.05)。ALP活性檢測：培養(yǎng)1天后，三組ALP活性相近，組間差異未見統(tǒng)計學意義(P>0.05)：5天后，S1組ALP活性明顯