二噁英調(diào)節(jié)人離體子宮內(nèi)膜細(xì)胞表達(dá)IL-6和TNF-α的研究.pdf

1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文二噁英調(diào)節(jié)人離體子宮內(nèi)膜細(xì)胞表達(dá)IL6和TNFα的研究姓名：方慶仙申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：林俊20050501浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文a的表達(dá)參與EMs的發(fā)病，以期為二曝英參與EMs發(fā)病進(jìn)一步提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，并探索其可能的作用靶分子及機(jī)制。材料和方法EMs組在位子宮內(nèi)膜取自在本院住院手術(shù)及病理組織學(xué)確診的卵巢子宮內(nèi)膜異位癥患者(n=13)，對(duì)照組子宮內(nèi)膜取自同期手術(shù)及病理組織學(xué)證實(shí)的非EMs的子宮肌瘤患者

2、(n=15)。在離體子宮內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)上，首先用免疫組化SP二步法鑒定所培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜細(xì)胞，再用MTT法測(cè)定不同濃度TCDD(0，01nM，lnM，lOnM，100nM)作用子宮內(nèi)膜細(xì)胞24小時(shí)對(duì)其活性的影響，然后用對(duì)照組子宮內(nèi)膜細(xì)胞做劑量效應(yīng)(n=4)，分別以0，0OlnM，01nM，lnM，lOnM。lOOnM濃度的TCDD作用子宮內(nèi)膜細(xì)胞24小時(shí)后采用real—timePCR和ELISA法測(cè)定IL一6和TNF—amRNA和蛋白的

3、表達(dá)，在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步參考相關(guān)文獻(xiàn)選取lOnMTCDD分別作用對(duì)照組和EMs組子宮內(nèi)膜細(xì)胞24小時(shí)，同樣以real—timePCR和ELISA法測(cè)定IL一6和TNFamRNA和蛋白的表達(dá)。用OnewayANOVA、Kruskal—WallisH、t檢驗(yàn)、Mann—WhitneyU和Wileoxon檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行多組和兩組間數(shù)據(jù)比較分析，檢驗(yàn)水準(zhǔn)a=005，雙側(cè)。所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSSIO0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行處理。結(jié)果1IOnMTCDD