低磷土壤條件下轉(zhuǎn)phyA對棉花產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀的影響.pdf

1、本研究在課題組前期已獲得轉(zhuǎn)植酸酶phyA棉花新材料，并在室內(nèi)控制條件下（無菌培養(yǎng)基、Hoagland營養(yǎng)液、滅菌蛭石）證實(shí)轉(zhuǎn)基因新材料具有分解利用根際周圍培養(yǎng)基質(zhì)植酸態(tài)磷的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步分析在室外自然土壤條件下，轉(zhuǎn)植酸酶基因phyA對棉花產(chǎn)量、纖維品質(zhì)與黃萎病抗性的影響，并遴選轉(zhuǎn)phyA基因棉花優(yōu)良品系，探討在自然土壤條件下利用植酸酶基因改良棉花產(chǎn)量、品質(zhì)等性狀的可行性，為今后培育磷高效利用轉(zhuǎn)基因棉花新品種奠定理論與材料基礎(chǔ)。主要研究結(jié)

2、果如下:
　　1.利用卡那霉素涂抹葉片，PCR擴(kuò)增卡那霉素抗性基因NPT(Ⅱ)、植酸酶基因phyA（2對引物），RT-PCR擴(kuò)增植酸酶phyA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，目的條帶DNA測序分析等技術(shù)，鑒定了轉(zhuǎn)植酸酶基因phyA棉花T5、 T6新材料，其中包括10個轉(zhuǎn)基因株系（農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化農(nóng)大94-7品種的5個株系A(chǔ)1～A5;基因槍轟擊轉(zhuǎn)化農(nóng)大棉7號品種的5個株系G1～G5）。
　　2.分析轉(zhuǎn)植酸酶phyA棉花新材料在自然土壤條件下的10個產(chǎn)

3、量相關(guān)性狀發(fā)現(xiàn)，農(nóng)大94-7轉(zhuǎn)基因T5株系的單鈴重、衣分與野生型存在顯著差異，株高、第一果枝節(jié)位高、第一果枝節(jié)位數(shù)、果枝數(shù)、單株鈴數(shù)、爛鈴數(shù)、籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量與對照差異不顯著;農(nóng)大棉7號轉(zhuǎn)基因T5株系的單株鈴數(shù)、單鈴重、衣分、籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量與野生型存在顯著差異，株高、第一果枝節(jié)位高、第一果枝節(jié)位數(shù)、果枝數(shù)、爛鈴數(shù)與野生型對照差異不顯著。T6株系產(chǎn)量性狀結(jié)果與T5基本一致，故植酸酶phyA在自然土壤條件下具有改良轉(zhuǎn)基因棉花部分產(chǎn)量相

4、關(guān)性狀的能力。
　　3.分析轉(zhuǎn)植酸酶phyA棉花新材料在自然土壤條件下的8個纖維品質(zhì)相關(guān)性狀發(fā)現(xiàn)，農(nóng)大94-7轉(zhuǎn)基因T5株系的伸長率、馬克隆值、平均長度、纖維長度、成熟度與野生型存在顯著差異，比強(qiáng)度與對照差異不顯著;農(nóng)大棉7號轉(zhuǎn)基因T5新材料的整齊度、平均長度與野生型存在顯著差異，伸長率、馬克隆值、比強(qiáng)度、短纖維指數(shù)、成熟度與對照差異不顯著。T6株系品質(zhì)性狀結(jié)果與T5存在一定程度一致性，故植酸酶phyA在自然土壤條件下具有改變轉(zhuǎn)基

5、因棉花部分纖維品質(zhì)性狀的能力。
　　4.分析轉(zhuǎn)phyA新材料在自然土壤條件下的黃萎病抗性發(fā)現(xiàn)，農(nóng)大94-7與農(nóng)大棉7號轉(zhuǎn)基因株系的發(fā)病率和病情指數(shù)均顯著低于野生型對照，植酸酶phyA的轉(zhuǎn)入有利于提高轉(zhuǎn)基因棉花的黃萎病抗性。
　　5.通過分析10個轉(zhuǎn)phyA棉花新材料與野生型在自然土壤條件下的產(chǎn)量與纖維品質(zhì)相關(guān)性狀，遴選出轉(zhuǎn)基因棉花高產(chǎn)新品系2個(G3、A1)。G3轉(zhuǎn)基因株系的單株鈴數(shù)、衣分、籽棉與皮棉產(chǎn)量均顯著高于野生型對照