microRNA-223與彌漫大B細胞淋巴瘤預后的相關性研究.pdf

1、目的：探討micro-223(miR-223)表達與彌漫性大B細胞淋巴(diffuselargeB-celllymphomaDLBCL)免疫亞型及預后的相關關系。
　　 方法：應用免疫組織化學EnVision法對山西省腫瘤醫(yī)院病理科有詳細隨訪資料的45例DLBCL進行CD20、CD3、CD10、bcl-6、Mum-1免疫標記，根據(jù)Hans分類方法將DLBCL分為生發(fā)中心B細胞型（GCB型）和非生發(fā)中心B細胞型（non-GCB型）

2、；應用AgilentHumanmiRNA16.0高密度芯片對24例有詳細隨訪資料的DLBCL患者的石蠟樣本進行miRNA表達譜篩選；采用Real-timeRT-PCR方法檢測miR-223的表達水平。14例淋巴結反應性增生作為對照。
　　 結果：45例DLBCL中，GCB型16例(35.6％)，non-GCB型29例(64.4％)。miR-223在GCB型中的表達量為19.8，在non-GCB型中的表達量為15.8，二者差異無統(tǒng)

3、計學意義（P=0.236）。與淋巴結反應性增生相比較，miR-223在DLBCL中表達上調，其表達量是淋巴結反性增生的17.2倍，差異有統(tǒng)計學意義（P=0.014）。DLBCL中miR-223高表達組（＞中位數(shù)M）總體生存率高于低表達組（＜中位數(shù)M），差異有統(tǒng)計學意義（P=0.011）。多因素COX模型分析顯示：45例DLBCL中，miR-223低表達組（RR=5.445，95％CI，1.555-19.068，P=0.008）、LDH異