導(dǎo)電聚苯胺-二氧化錫納米復(fù)合材料合成及表征研究.pdf

1、采用溶膠．凝膠法，以無機鹽SnCl<,4>為原料，氨水為沉淀劑，制備了納米SnO<,2>微粒。XRD、FT-IR結(jié)果表明，產(chǎn)物為四方晶系金紅石結(jié)構(gòu)，晶形完整；TEM顯示納米微粒基本呈球形，粒徑約為15～30nm，局部存在團聚，團聚顆粒由2～3個納米晶組成。利用直接沉淀法制備了六方晶相納米ZnO微粒，產(chǎn)物結(jié)晶完善，粒徑約為75～150nm。在上述工作基礎(chǔ)之上，利用溶膠-凝膠法制備了ZnO摻雜改性的SnO<,2>納米微粒，并利用XRD、TE

2、M考察了ZnO對產(chǎn)物的粒徑與微觀形貌的影響。結(jié)果顯示，隨ZnO加入量不同，根據(jù)各階段Sn02的衍射峰相對強度、位置，以及產(chǎn)物形貌等判斷，可將其對SnO<,2>的影響可分為四個階段。當(dāng)摻雜量大于50％時，ZnO自母相中脫溶形成單相。 采用經(jīng)典化學(xué)氧化法合成了鹽酸摻雜聚苯胺，經(jīng)氨水脫摻雜得到本征態(tài)聚苯胺。結(jié)果顯示：摻雜態(tài)聚苯胺具有一定的結(jié)晶性，本征態(tài)聚苯胺為無定形結(jié)構(gòu)；微觀形貌表征顯示，聚苯胺由粒徑為 0.5～1μm的不規(guī)則顆粒，0

3、.21μm寬、1μm長的棒束等組成；由于質(zhì)子酸摻雜作用，聚苯胺分子鏈間作用力大大加強，團聚成較大顆粒，而本征態(tài)聚苯胺結(jié)構(gòu)則較為松散；聚苯胺的熱穩(wěn)定性較好，自450μ才開始分解。 采用原位復(fù)合工藝制備了聚苯胺．二氧化錫納米復(fù)合材料。TEM結(jié)果顯示復(fù)合材料呈“蛋糕-巧克力”結(jié)構(gòu)，SnO<,2>納米微粒均勻地分散在聚苯胺基質(zhì)內(nèi)；XRD和FT-IR結(jié)果表明，聚苯胺與納米二氧化錫間存在化學(xué)鍵合作用：納米微粒表面的錫原子5d空軌道接受來自聚