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文檔簡介
1、本研究采用高壓釜溶液法及化學熱還原法先后分別制備了磁性的 CoPt、FePt納米顆粒樣品,并通過真空退火、管式爐退火等不同退火方式和退火條件對制備態(tài)的納米顆粒進行熱處理,并利用TEM、HREM、SAED、XRD、EDS、XRF、VSM等分析檢測手段對制備態(tài)和熱處理后的樣品的形貌、結構、成分、磁性等方面進行了研究。實驗表明,前軀體中Co或Fe鹽與Pt鹽在有機溶劑中被還原的速率和能力不同,前驅體摩爾比采用 Co(Fe)/Pt=1/1,不能得
2、到原子比為Co(Fe)/Pt=1/1的產物顆粒;前軀體中是否加入油酸油胺配位基對于產物顆粒在溶液中的分散至關重要,產物顆粒清洗提純后保存時也需加入油酸油胺配位基,否則,產物顆粒將團聚;在化學熱還原法中,需要控制升溫速率,否則產物顆粒尺寸偏小,而且團聚嚴重,在溶液中分散性不好;對制備態(tài)的顆粒的結構分析發(fā)現(xiàn),所有的產物顆粒均為fcc結構的CoPt(FePt)納米顆粒;在熱處理過程中,采用化學熱還原法制備的Co<,55>Pt<,45>樣品在管
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