全血P16抑瘤基因在腦腫瘤中的表達及意義.pdf

1、目的：探討不同種類的腦腫瘤患者血清p16基因缺失的情況。 方法：利用PCR和PCR-based甲基化技術檢測不同種類的56例腦腫瘤(星形細胞瘤43例、8例腦膜瘤及5例垂體瘤)p16基因缺失及p16基因5CpG島甲基化。 結(jié)果：15例腦星形細胞瘤發(fā)生了p16E1和(或)p16E2缺失，占35％(15/43)，其中13例p16E1和p16E2均缺失，占30％(13/43)，2例p16E1缺失，占5％(2/43)。p16E1.

2、2基因缺失多發(fā)生在Ⅲ-Ⅳ級腦星形細胞瘤中(Ⅲ級6/17，Ⅳ級7/14，I-Ⅱ級1/12)。I、Ⅱ級與Ⅲ、Ⅳ級比較有顯著性差異(P<0.05)。2例腦膜瘤p16E1基因缺失，占25％(2/8)、1例垂體瘤發(fā)生p16E1基因缺失，占20％(1/5)。無p16基因缺失的28例腦星形細胞瘤中2例有P16基因5’CpG島甲基化，占7.7％(Ⅲ級1/11，Ⅳ級1/7)。用確切概率法檢測，發(fā)現(xiàn)I、Ⅱ級與Ⅲ、Ⅳ級甲基化相比較有顯著性差異(P>0.05)