金雞納生物堿衍生物催化的硫醚化及Mannich反應(yīng).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近年來,有機不對稱催化手性分子的合成是最為活躍的領(lǐng)域之一。有機小分子催化劑具有反應(yīng)條件溫和,無污染,催化劑回收利用方便等優(yōu)點。金雞納生物堿是一類便宜易得的天然產(chǎn)物,與生俱來的酸、堿官能團并存形式注定在有機不對稱催化中具有著非常重要的地位。本論文主要介紹生物堿衍生物催化的3-芳基吲哚酮的硫醚化和5H-惡唑-4-酮為底物的不對稱Mannich反應(yīng)。主要內(nèi)容包括:
　　利用便宜易得的(DHQD)2PHAL作為催化劑,我們實現(xiàn)了3-芳基吲

2、哚酮與N-(硫基)琥珀酰亞胺的有機不對稱硫醚化反應(yīng),并且得到高對映選擇性的產(chǎn)物(85–95％ee),例如,各種手性的3-芐硫基,烷硫基,芳硫基取代的吲哚酮。此外,通過更換(DHQ)2PHAL催化劑,我們能很容易得到硫基化合物的的對應(yīng)異構(gòu)體,并且也能得到高對應(yīng)選擇性的產(chǎn)物(86–95%ee)。
　　第一次用有機催化實現(xiàn)了5H-惡唑-4-酮和各種芳香族和脂肪族磺酰亞胺的不對稱Mannich反應(yīng)。通過便宜易得的金雞納生物堿衍生的叔胺/脲

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