電離輻射誘發(fā)孕鼠體內(nèi)旁效應(yīng)的初步研究.pdf

1、目的:
　　 初步探討γ射線對(duì)旁效應(yīng)器官胎鼠腦組織的影響及機(jī)制。
　　 方法:
　　 將懷孕的昆明小鼠隨機(jī)分為7組:空白對(duì)照組、0.5Gy全身照射組、0.5Gy頭部照射組、1.0Gy全身照射組、1.00y頭部照射組、2.0Gy全身照射組及2.0Gy頭部照射組。照射組用60Co治療機(jī)對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠于孕9d單次急性垂直照射,于孕18d剖腹取胎鼠,觀察胎鼠狀態(tài),記錄胎鼠個(gè)數(shù)、大小,及有無(wú)死胎、畸胎及流產(chǎn)等,取活胎快速斷腦取

2、腦組織。用western—blot方法檢測(cè)胎鼠腦組織中MeCP2蛋白含量變化,酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,,ELISA)測(cè)定AchE及Ach的含量,NO試劑盒和SOD試劑盒分別測(cè)定NO含量和SOD活性。運(yùn)用統(tǒng)計(jì)描述的方法統(tǒng)計(jì)孕鼠一般狀況及胎鼠情況,其它數(shù)據(jù)用SAS8.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理分析。
　　 結(jié)果:
　　 1.與空白對(duì)照組比較,電離輻射照射孕鼠頭部后,隨著劑量

3、的增加,胎鼠死胎率、畸胎率以及出現(xiàn)胎鼠死胎、畸胎、流產(chǎn)的孕鼠數(shù)呈上升趨勢(shì),與全身直接受照后胎鼠、孕鼠的變化無(wú)顯著差異。
　　 2.Western-blot檢測(cè),得到了分子量約為84KD蛋白條帶。與空白對(duì)照組比較,0.5Gy頭部照射組,1.0 Gy頭部照射組和2.0 Gy頭部照射組MeCP2表達(dá)量均明顯降低,1.0 Gy全身照射組和2.0 Gy全身照射組MeCP2表達(dá)量亦明顯降低,1.0 Gy和2.0 Gy組之間無(wú)明顯差異。

4、>　　 3.孕鼠早期受到電離輻射后,與空白對(duì)照組相比,隨著劑量增加,Ach和AchE含量整體呈下降趨勢(shì),其中0.5 Gy頭部照射組、1.0 Gy頭部照射組及2.0 Gy頭部照射組小鼠胎腦Ach含量均明顯降低(p<0.05):且0.5 Gy頭部照射組較0.5 Gy全身照射組胎腦Ach含量顯著性降低(p<0.05)；另外2.0 Gy頭部照射組胎腦AchE含量顯著性降低(p<0.05)；2.0 Gy全身照射組小鼠胎腦Ach含量和AchE含量

5、明顯降低(p<0.05)。
　　 4.γ射線照射后,各劑量組小鼠胚胎腦組織勻漿中NO含量呈增加趨勢(shì),SOD呈下降趨勢(shì)。與空白對(duì)照組相比,2.0Gy頭部照射組胎腦組織勻漿中NO含量明顯增加(P<0.05),SOD活力顯著下降(P<0.05)；同時(shí)1.0Gy頭部照射組較1.0Gy全身照射組SOD活力高(P<0.05)；且1.0Gy頭部照射組較1.0Gy全身照射組NO含量低(P<0.05)；2.0Gy頭部照射組較2.0Gy全身照射組N

6、O含量明顯增加(P<0.05)；1.0Gy全身照射組、2.0Gy全身照射組NO含量均明顯增加(P<0.05),SOD活力均顯著下降(P<0.05)。
　　 結(jié)論:
　　 1.證實(shí)電離輻射能夠誘發(fā)體內(nèi)旁效應(yīng)。
　　 2.γ射線照射孕鼠頭部后,胎鼠腦組織表現(xiàn)的體內(nèi)旁效應(yīng)與孕鼠全身直接受照后胎鼠腦組織出現(xiàn)的損傷效應(yīng)類似,在一定范圍內(nèi)與劑量呈正相關(guān)。
　　 3.孕鼠孕9d時(shí)頭部受照,隨著丫射線劑量增加,死胎率、畸

7、胎率和流產(chǎn)率呈增加趨勢(shì)。
　　 4.孕鼠頭部受照后,誘發(fā)胎鼠腦組織MeCP2表達(dá)量改變,促使DNA去甲基化,引起基因表達(dá)改變,可能促使發(fā)生癌癥等隨機(jī)性效應(yīng)的概率增加。
　　 5.孕鼠頭部受照后,影響胎鼠腦組織神經(jīng)發(fā)育,可能與低劑量電離輻射刺激胎腦神經(jīng)生長(zhǎng)發(fā)育,較高劑量抑制胎腦神經(jīng)生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān),有待進(jìn)一步研究。
　　 6.孕鼠早期頭部受照后,產(chǎn)生大量的NO自由基,SOD活力下降,致使胚胎腦組織損傷。NO增加及SOD