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1、目的：通過檢測(cè)MMP-10、MMP-11及TIMP-2在胃癌中的表達(dá)及TIMP-2的DNA突變情況，研究分析MMP-10、MMP-11及TIMP-2表達(dá)與胃癌臨床病理學(xué)特征的關(guān)系，進(jìn)一步探討胃癌侵襲與轉(zhuǎn)移的分子生物學(xué)機(jī)制。
方法：①采用免疫組織化學(xué)PV-9000二步法檢測(cè)54例胃癌組織和20例非腫瘤胃黏膜組織中的MMP-10、MMP-11及TIMP-2的表達(dá)情況；②用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)一單鏈構(gòu)象多態(tài)性(PCR-SSCP)法，對(duì)
2、該54例胃癌組織中的TIMP-2 Exon2的基因突變進(jìn)行篩選；對(duì)篩選陽性標(biāo)本行DNA序列測(cè)定；③使用SPSS13.0軟件，采用秩和檢驗(yàn)及Spearman等級(jí)相關(guān)分析對(duì)免疫組織化學(xué)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 3、，差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2/u=9.380～201.500，P 4、P
結(jié)果：①胃癌組織中MMP-10、MMP-11及TIMP-2的表達(dá)與非腫瘤胃黏膜組織比較，差異均有顯著性(u=244.500～255.000，P
結(jié)論：MMP-1O、MMP-11及TIMP-2在非腫瘤胃黏膜組織中均不表達(dá)或弱表達(dá)，在胃癌組織中表達(dá)明顯凋高，且差異顯著，提示三者與胃癌的發(fā)生有關(guān)；MMP-10及MMP-11的表達(dá)均與腫瘤人小、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期有關(guān)，表明二者
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