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文檔簡介
1、以氮化鎵(GaN)為代表的III—V族氮化物作為第三代半導(dǎo)體材料,由于在藍(lán)光二極管、紫外探測器和短波長激光器等固體光電子器件方面的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用,成為近些年來持續(xù)的研究熱點。室溫下GaN的禁帶寬度是3.4 eV,可以實現(xiàn)從紅外到紫外全可見光范圍的光發(fā)射和紅、黃、藍(lán)三原色具備的全光固體顯示,在光電子學(xué)和微電子學(xué)領(lǐng)域中有重要的應(yīng)用前景。目前GaN基器件大多數(shù)制作在藍(lán)寶石襯底上。由于藍(lán)寶石價格昂貴、襯底自身絕緣且硬度大、器件工藝復(fù)雜、制作成本費用
2、高,且其導(dǎo)熱性能差,不利于大功率器件的制作,硅襯底則可以彌補這些不足。因此,開展Si基GaN薄膜材料的外延生長意義重大。雖然以Si為襯底的六方GaN材料的生長有一定難度,但由于其晶體質(zhì)量高、價格低廉、易解理、良好的導(dǎo)電性和成熟的Si基集成技術(shù)等優(yōu)點,成為藍(lán)寶石襯底強有力的競爭者。根據(jù)不斷降低器件尺寸的要求,基于具有優(yōu)異性質(zhì)的納米尺寸材料制造納米器件是很有意義的。納米尺寸GaN特別是納米線是滿足這種要求的一種很有希望的材料。 在本
3、文中,我們在1050℃,1100℃和1150℃,通過化學(xué)氣相沉積法在涂抹NiCl2薄膜的硅襯底上制備出大量的GaN納米結(jié)構(gòu)。雖然這種方法的溫度相對于目前已報道的GaN納米結(jié)構(gòu)的生長較高,但是用該方法制備的GaN納米結(jié)構(gòu),其設(shè)備條件簡單,成本低廉,便于大規(guī)模實際生產(chǎn)。用X射線衍射(XRD)、傅里葉紅外透射譜(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、高分辨透射電鏡(HRTEM)和光致發(fā)光譜(PL)等測試手段詳細(xì)分析
4、了GaN納米材料的結(jié)構(gòu)、組分、形貌和光致發(fā)光特性。通過研究不同生長條件對制備GaN納米結(jié)構(gòu)的影響,初步提出并探討了此方法合成GaN納米結(jié)構(gòu)的生長機制。所取得的主要研究結(jié)果如下: 1.用化學(xué)氣相沉積(CVD)法制備GaN納米結(jié)構(gòu)及其特性 利用浸漬法在硅襯底上涂抹一層NiCl2薄膜,然后以Ga2O3和NH3做源通過化學(xué)氣相沉積法制備出大量的GaN納米結(jié)構(gòu)。通過改變反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度源的量,氨氣的流量,源和襯底的距離以及NiC
5、l2的濃度,研究其對合成的GaN納米結(jié)構(gòu)的影響。研究表明:不同的條件對合成GaN納米結(jié)構(gòu)都有很大影響,合成的一維納米結(jié)構(gòu)為六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)的單晶GaN,表現(xiàn)為形貌各異的納米線、納米棒及輻射狀結(jié)構(gòu)等。 2.GaN納米結(jié)構(gòu)的光學(xué)特性 室溫下用325nm波長的光激發(fā)樣品表面,所有樣品都含有一個強的367nm處的紫外光發(fā)射峰。由于合成的大部分納米結(jié)構(gòu)的直徑均大于GaN的玻爾激子半徑(11nm),超出了量子限制效應(yīng)起作用的范圍,因此
6、,對于367nm處的帶邊發(fā)光峰,與文獻(xiàn)報道的GaN材料的發(fā)光峰相比,沒有發(fā)生藍(lán)移。 3.對GaN納米結(jié)構(gòu)生長機制的探索 在高溫反應(yīng)的過程中,NiCl2薄膜破裂分解形成Ni納米顆粒,這些納米顆粒為GaN納米結(jié)構(gòu)的形成提供了有利的成核點,同時,高溫下氨氣逐步分解成NH2. NH、H2. N2等產(chǎn)物,固態(tài)Ga2O3與H2反應(yīng)生成中間產(chǎn)物氣態(tài)的Ga2O,隨后與體系中氨氣揮發(fā)運動到襯底并在此發(fā)生催化反應(yīng)首先得到GaN晶核,這些晶核
7、落在合適的生長位置上,再作為下一個晶核生長的依托點,隨著氨化過程的進(jìn)行GaN晶核繼續(xù)長成GaN微晶,當(dāng)微晶的生長方向沿著相同的方向生長,就形成了單晶GaN納米線、納米棒、納米顆粒。在多次實驗樣品的掃描圖片中,我們觀察到在一些納米結(jié)構(gòu)的頂端存在納米顆粒,因此生長機制很可能為氣—液—固機制(VLS)。我們也在沒有NiCl2薄膜的Si襯底上在相同的條件下直接蒸發(fā)Ga2O3粉末,沒有如此的納米結(jié)構(gòu)形成。因此我們認(rèn)為Ni作為GaN晶胚的成核點,在
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