運用微衛(wèi)星標記方法對中國綿羊遺傳多樣性研究.pdf

1、分類號密級UDC編號碩士學位論文運用微衛(wèi)星標記方法對中國綿羊遺傳多樣性研究學位申請人：人：婁淵根指導教師：劉建學教授劉丑生研究員學科專業(yè)：生物化學與分子生物學學位類別：理學碩士2011年5月摘要論文題目：論文題目：運用微衛(wèi)星標記方法對中國綿羊遺傳多樣性研究專業(yè)：業(yè)：生物化學與分子生物學研究生：生：婁淵根指導教師：指導教師：劉建學教授劉丑生研究員摘要遺傳多樣性是生物多樣性的重要組成部分，遺傳多樣性的豐富程度反映了物種的歷史背景、適應能力、

2、進化趨向及受脅迫程度。因此，通過研究微衛(wèi)星座位的遺傳變異可以揭示物種的遺傳背景、種群動態(tài)、遺傳結構和變異。本文采用聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）和國際動物遺傳學會（ISAG）聯(lián)合推薦的10個微衛(wèi)星座位，結合熒光標記PCR技術，對9個中國地方綿羊品種（蘇尼特羊、蘭州大尾羊、灘羊、哈薩克羊、和田羊、策勒羊、晉中綿羊、洼地綿羊、昭通綿羊）進行了遺傳多樣性檢測。計算了群體的遺傳雜合度、多態(tài)信息含量、等位基因數(shù)、F統(tǒng)計量、遺傳距離、遺傳分化系數(shù)，采用主

3、成分分析方法評估了群體間的遺傳結構。試驗結果如下：1.9個綿羊品種的平均多態(tài)信息含量和平均觀察雜合度均為高度多態(tài)，平均有效等位基因數(shù)較高，群體內(nèi)遺傳多樣性豐富；10個微衛(wèi)星座位的平均多態(tài)信息含量和平均觀察雜合度均屬于高度多態(tài)座位，說明10個位點可以有效的用來評估群體的遺傳多樣性。2.9個綿羊品種中，共檢測到153個等位基因和32個稀有等位基因。群體的平均等位基因數(shù)在5.78.7之間，群體平均有效等位基因數(shù)在3.24344.9847之間，

4、群體表現(xiàn)為高度多態(tài)，9個綿羊品種的遺傳多樣性豐富且遺傳基礎廣泛。3.F統(tǒng)計量及群體遺傳多樣度評估顯示：群體間的遺傳變異占總變異程度較少，遺傳變異主要來自群體內(nèi)，群體內(nèi)存在不同程度的近交。4.檢驗了9個群體的HardyWeinberg平衡。在雜合度缺失、雜合度增加、可能性檢驗中，群體均不同程度的偏離了平衡狀態(tài)，這表明群體結構正在遭到破壞。5.基于遺傳距離的DAUPGMA聚類圖將9個綿羊品種分為四類：洼地綿羊和晉中綿羊聚在一起，然后與哈薩克