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文檔簡介
1、蔥是一種重要的保健蔬菜,在我國具有較大的種植面積。蔥資源遺傳多樣性和種間雜種鑒定研究對蔥種質(zhì)保護性利用、提升蔥育種的水平以及縮短育種時間等均具有積極意義和參考價值。本研究采用ITS序列分析法和SSR標記方法對不同來源的蔥屬品種進行系統(tǒng)發(fā)育和遺傳多樣性分析,同時建立了一種快速鑒定大蔥和洋蔥種間雜種的方法,結(jié)果表明:
1)蔥屬13個種的核糖體DNA中的內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)的序列分析表明,5.8 S基因平均存在10變異位點,其中樓
2、蔥、新化香蔥、大蔥與洋蔥的兩雜交種的變異位點居多,而其它種僅有幾個變異;序列比對表明,13種蔥屬物種的ITS序列總長度為636-655 bp,ITS區(qū)域的GC含量差異大,為42.7-49.6%,且ITS1的長度范圍為237bp-251 bp,而ITS2的長度大小為228 bp-244 bp。聚類結(jié)果表明雞腿蔥、大蔥、阿爾泰蔥親緣很近,洋蔥與分蘗洋蔥親近,而大蒜、韭蔥、韭菜的親緣關(guān)系近;同時發(fā)現(xiàn)樓蔥是雜交種,而興化香蔥是由雜交種不斷進化而
3、來的新品種。
2)以洋蔥、大蔥及其雜種一代為材料,利用PCR-RFLP技術(shù)分別對其核糖體DNA內(nèi)部轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)和細胞質(zhì)線粒體DNA的srRNA基因V7進行分析,結(jié)果顯示:大蔥ITS序列沒有DdeⅠ酶切位點;而洋蔥被DdeⅠ酶切成兩個大小不同的片段;F1雜種具有兩親本的ITS序列酶切模式。細胞質(zhì)線粒體srRNA基因的V7區(qū)域的擴增表明F1雜種和親本有大小一致的單一片段,經(jīng)RsaⅠ酶切后,大蔥有約0.3 kb條帶,稍微比洋
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