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文檔簡介
1、土壤發(fā)育對農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展至關(guān)重要。了解土壤在長期農(nóng)業(yè)利用下如何演變,有助于制定合理的土地利用策略及預(yù)測農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)展方向。然而,目前生態(tài)學(xué)研究很少涉及農(nóng)業(yè)土壤發(fā)育,而傳統(tǒng)的土壤發(fā)育研究又偏重土壤發(fā)生學(xué)方面,很少關(guān)注土壤發(fā)育中的生物地球化學(xué)過程和土壤生物的動態(tài)。本研究基于生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學(xué)的原理,著眼于探討土壤礦質(zhì)-有機質(zhì)-土壤微生物群落如何共同驅(qū)動農(nóng)業(yè)土壤的長期發(fā)育;從基本土壤理化性質(zhì)演變、土壤碳固定機制以及土壤細菌群落演替等
2、三方面,系統(tǒng)地研究了位于長江河口的崇明島濕地圍墾后500年內(nèi)耕作土壤的發(fā)育過程和模式,同時分析了近年土地利用方式(水-早輪作和純旱作)對土壤發(fā)育的影響。
本研究在崇明島的濕地及圍墾距今時間為8、16、40、75、120、300、500年的土地上,對近年土地利用方式較穩(wěn)定的水、旱田(持續(xù)時間約8-100年)進行了廣泛的土壤采樣(主要在表層),分析其主要理化性質(zhì)的演變,研究土壤基本發(fā)生過程;用碳分組技術(shù)探討土壤碳的固定機制;用16
3、S rRNA基因的末端限制性片段長度多態(tài)性(T-RFLP)及454高通量測序技術(shù),分析土壤細菌群落的分類組成、多樣性及群落結(jié)構(gòu),探討了土壤細菌的演替模式。主要結(jié)果如下:
圍墾后500年內(nèi)農(nóng)田土壤理化性質(zhì)變化明顯,呈現(xiàn)出清晰的發(fā)育模式。對土壤理化性質(zhì)演變的分析表明,圍墾后土壤在長期耕作下的基本土壤發(fā)生過程包括:土壤顆粒的細化和團聚性的提高、鐵氧化物的積累和老化、土壤有機質(zhì)的增加、鹽基離子的淋溶、脫鈣。土壤發(fā)育過程中多數(shù)土壤指標與
4、有機質(zhì)顯著相關(guān),表明土壤有機質(zhì)是指示和影響圍墾后耕作土壤發(fā)育進程的最關(guān)鍵因子。在發(fā)育500年后,土壤肥力整體上升,但在濕地圍墾后的短期內(nèi)(本研究中約16年),多數(shù)重要土壤指標(如SOC、TN、CEC、鐵鋁氧化物等)下降,出現(xiàn)一個土壤肥力整體惡化的階段,這與濕地圍墾導(dǎo)致的土壤有機質(zhì)急劇喪失有關(guān)。主成分分析(PCA)結(jié)果表明,圍墾后耕作土壤理化性質(zhì)的長期演變表現(xiàn)出明顯的方向性,近期的土地利用導(dǎo)致了演變路徑的偏移,但未改變土壤理化性質(zhì)演變的整
5、體方向。
圍墾后500年內(nèi),農(nóng)田土壤有機碳初期(本研究中約16年)急劇喪失、其后長期積累。在此過程中土壤的碳固定機制發(fā)生了深刻變化。土壤有機碳在圍墾初期的急劇喪失主要與Fe/Al-鍵有機碳和輕組有機碳的下降有關(guān),二者的下降分別占全土有機碳下降的60%和30%;前者的下降可能跟非晶質(zhì)鐵氧化物的淋溶有關(guān),后者則由于未得到土壤保護而被迅速分解。土壤有機碳的長期積累主要是由于土壤礦質(zhì)對碳的化學(xué)保護作用和土壤微團聚體<50μm)對顆粒有
6、機碳的物理保護作用,這兩種機制所保護的碳分別占全土有機碳(SOC)的74%和15%,對SOC隨時間積累的貢獻率平均分別為75%和19%。此外,化學(xué)保護對碳固定的重要性隨時間有上升趨勢,物理保護的重要性則隨時間略有下降。這些都表明土壤礦質(zhì)的化學(xué)保護對崇明島農(nóng)田碳固定的作用比微團聚體物理保護更大。但是,土壤微團聚體內(nèi)部粉-粘粒(S+C_μ)的碳濃度高于團聚體外的游離粉-粘粒(S+C_f),且S+C_μ占SOC的比例隨土壤發(fā)育時間上升,S+C
7、_f則不變或下降,這表明土壤有機碳的化學(xué)和物理保護機制間存在交互作用:土壤團聚體的形成不僅對顆粒有機碳有物理保護作用,還通過增加其內(nèi)部粉-粘粒的碳固定促進全土SOC的積累。在土壤礦質(zhì)化學(xué)保護的有機碳中,Ca-鍵和Fe/Al-鍵碳占全土SOC的比例平均分別為11%和49%。Ca-鍵和Fe/Al-鍵碳對碳固定的貢獻隨時間呈下降趨勢:在濕地及圍墾后16年內(nèi),二者共占SOC的74-88%;而在最老的土壤中,二者僅占SOC的31-36%??梢姡S
8、土壤發(fā)育,Ca-鍵和Fe/Al-鍵對土壤碳化學(xué)保護的重要性隨時間逐漸下降,土壤礦質(zhì)其他部分的作用則逐漸上升。在整個土壤發(fā)育過程中,水田土壤的SOC高于旱田,且這一差異在土壤發(fā)育后期最為明顯。水、旱田土壤SOC差異的25%可由微團聚體物理保護碳的差異解釋,60%可由礦質(zhì)保護碳的差異解釋??梢?,土壤礦質(zhì)的化學(xué)保護才是造成水田土壤更強固碳能力的主要原因。在礦質(zhì)保護的碳中,水田Fe/Al-鍵碳含量比旱田高約10%,除Ca-和Fe/Al-鍵外的礦
9、質(zhì)部分結(jié)合碳比旱田高約23%,表明鐵鋁氧化物對碳的保護并非水田化學(xué)固碳能力強于旱田的最重要原因。此外,水田的輕組碳比旱田高約28%,表明水田土壤更高的碳投入也是導(dǎo)致其更高SOC的重要機制。
圍墾后500年內(nèi)農(nóng)田土壤細菌群落隨時間發(fā)生了明顯的演替。T-RFLP和UniFrac分析一致表明:圍墾后500年內(nèi),農(nóng)田細菌的群落結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)明顯的方向性變化。同時454高通量測序結(jié)果顯示,至少4個細菌門(變形菌門、放線菌門、酸桿菌門、疣微菌門
10、)的多度隨土壤發(fā)育呈現(xiàn)明顯的時間趨勢,其中變形菌門(尤其α-變形菌綱)和疣微菌門與細菌群落結(jié)構(gòu)隨時間的變化最為相關(guān)。這些都表明土壤細菌群落演替的發(fā)生。圍墾后耕作土壤細菌的演替呈現(xiàn)與土壤理化性質(zhì)演變呈現(xiàn)類似的模式,即都有明顯的方向性;且在圍墾后短期內(nèi)演替速度較快,此后則較為緩慢。為此可將細菌演替劃分為圍墾初期的“快速演替階段”和此后長期的“漸進演替階段”。在快速演替階段,細菌的整體多樣性(以Shannon指數(shù)指示)、物種豐富度(以Chao
11、l值指示)和均勻度(以Simpson指數(shù)指示)皆呈明顯而快速的上升,而在漸進演替階段,雖然土壤微生物量隨時間上升,細菌的整體多樣性、豐富度和均勻度卻有輕微下降的趨勢。此外,T-RFLP和UniFrac分析都表明,近年的土地利用并未改變土壤細菌群落演替的整體方向,只是導(dǎo)致演替路徑發(fā)生了偏移。在整個演替過程中,水田比旱田具有更多酸桿菌門、綠彎菌門和擬桿菌門細菌,旱田則具有更多的放線菌門和厚壁菌門細菌。
總之,本研究初步揭示了農(nóng)業(yè)土
12、壤長期發(fā)育過程中土壤礦質(zhì)部分理化性質(zhì)的演變、碳過程和微生物群落演替間存在復(fù)雜的促進或反饋關(guān)系。一方面,土壤礦質(zhì)部分隨時間的演變深刻影響了有機碳的固定,如微團聚體含量隨時間的增加提高了S+C_μ碳庫,脫鈣降低了Ca-鍵碳庫,鐵氧化物的老化則降低了Fe/Al-鍵碳庫。另一方面,土壤發(fā)育過程中多數(shù)土壤指標的時間動態(tài)都與有機質(zhì)顯著相關(guān),這似乎表明土壤碳過程對土壤礦質(zhì)部分的演變具有一定反饋作用。另一方面,典范對應(yīng)分析(CCA)表明,土壤發(fā)育過程中
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