復(fù)方五味子口服液的藥效學(xué)研究.pdf

1、背景與目的：復(fù)方五味子口服液(Compound schisandra oralliquid，CSOL)系根據(jù)中醫(yī)傳統(tǒng)理論以北味子為君藥，酸棗仁為臣藥，佐以其他中藥組成之復(fù)方，經(jīng)提取制得的口服液。近年來中藥五味子及其復(fù)方的研究引人注目，臨床應(yīng)用曰益廣泛。本文旨在通過離體及整體動物實(shí)驗(yàn)研究其抗自由基、鎮(zhèn)靜催眠和肝保護(hù)作用，從而為其新藥開發(fā)和臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法： 1.離體氧自由基實(shí)驗(yàn)：采用體外羥自由基(·OH)誘發(fā)

2、的小鼠肝勻漿脂質(zhì)過氧化模型以及·0H誘發(fā)的兔紅細(xì)胞(RBC)破裂溶血模型，研究CSOL的抗氧自由基作用和對氧化應(yīng)激損傷細(xì)胞的保護(hù)作用。測定指標(biāo)為OH清除率、脂質(zhì)過氧化抑制率和RBC溶血抑制率。 2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)：采用小鼠自發(fā)活動模型和戊巴比妥鈉翻正反射模型研究CSOL對中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNs)的鎮(zhèn)靜催眠作用。前者的測定指標(biāo)為小鼠在限定時間內(nèi)走動時間和上肢抬舉次數(shù)；后者的測定指標(biāo)為小鼠睡眠潛伏期和睡眠時間。 3.體內(nèi)肝損

3、傷實(shí)驗(yàn)：采用醋氨酚(AAP)所致小鼠肝損傷模型研究CSOL的保肝作用。小鼠灌胃AAP(500mg/kg)，24小時后立即取血及肝臟組織，測定血清中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性和乳酸脫氫酶(LDH)活性以及肝組織中MDA含量。 結(jié)果： 1.離體抗自由基作用：當(dāng)CSOL以高(0.375g/ml)、中(0.250g/ml)、低(0.167g/ml)劑量給藥時其羥自由基清除率分別為32.73﹪，20.12﹪和0.90﹪；當(dāng)給藥劑量

4、分別為0.047g/ml，0.023g/ml和0.012g/ml時脂質(zhì)過氧化抑制率分別為66.51﹪，51.13﹪和13.41﹪；當(dāng)給藥劑量分別為0.375g/ml，0.188g/ml和0.094g/ml時RBC溶血抑制率分別為96.35﹪，31.38﹪和11.24﹪。 2．中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用：CSOL有很明顯的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用，表現(xiàn)為小鼠走動時間縮短和上肢抬舉次數(shù)減少，以及協(xié)同戊巴比妥鈉的催H民作用，且均呈明顯的劑量依賴性。