版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:研究P21ras、PIK3CA和P-AKT蛋白在乙肝病毒相關(guān)性肝細(xì)胞肝癌、乙型病毒性肝炎后肝硬化及正常肝組織標(biāo)本中的表達(dá)差異、相關(guān)性及意義。旨在通過檢測P21ras、PIK3CA和磷酸化蛋白激酶B在乙型病毒性肝炎后肝硬化和乙肝病毒相關(guān)性肝細(xì)胞肝癌中的表達(dá),探討P21ras、PIK3CA和P-AKT在肝細(xì)胞肝癌及乙肝后肝硬化向肝癌轉(zhuǎn)變中的作用及意義。
方法:收集蘭州大學(xué)第一醫(yī)院普外二科自2007年8月~2009年11月
2、手術(shù)切除的新鮮肝組織標(biāo)本,經(jīng)術(shù)后病理診斷證實(shí)為肝細(xì)胞肝癌和肝硬化,術(shù)前未接受放化療的病例。其中34例肝癌組織(原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌,均合并HBV感染);37例乙肝后肝硬化組織及30例正常肝組織(手術(shù)切除的肝血管瘤旁肝組織)標(biāo)本。所有標(biāo)本取自典型病變部位,標(biāo)本取出后,立即置于-80℃冷凍備用。用免疫組化Elivison二步法檢測肝細(xì)胞肝癌、乙肝后肝硬化和正常肝組織里P21ras、PIK3CA和P-AKT的表達(dá)。采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行
3、數(shù)據(jù)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:(1)P21ras在乙肝病毒相關(guān)性肝細(xì)胞肝癌、乙型病毒性肝炎后肝硬化及正常肝組織標(biāo)本中的平均灰度值分別為138.86±2.9、145.34±2.06和152.07±1.17,與肝病的不同進(jìn)展情況存在顯著差異(P<0.01);(2)HCC(138.20±3.14)中PIK3CA表達(dá)的平均灰度值明顯高于肝硬化(149.49±0.78)和正常組織(154.71±1.29),三組
4、之間有顯著差異(P<0.01);(3)P-AKT在各組織中的表達(dá)和PIK3CA一致,分別為HCC(146.83±3.20)、肝硬化(150.97±2.59)、正常肝組織(155.00±4.37),三組間存在顯著差異(P<0.01);(4)HCC中P21ras與PIK3CA表達(dá)正相關(guān)(r=0.64,P=0.020);PIK3CA與P-AKT表達(dá)正相關(guān)(r=0.594,p=0.001);P21ras與P-AKT表達(dá)無相關(guān)(r=0.145,P
5、=-0.315);乙肝后肝硬化中P21ras與PIK3CA表達(dá)正相關(guān)(r=0.547,P=0.001);PIK3CA與P-AKT表達(dá)正相關(guān)(r=0.378,p=0.001);P21ras與P-AKT表達(dá)無相關(guān)(r=0.141,P=0.334)。
結(jié)論:P21ras、PIK3CA和P-AKT在乙型病毒相關(guān)性肝細(xì)胞肝癌組織中高表達(dá),明顯高于乙肝后肝硬化和正常肝組織,三者相互作用共同參與HBV相關(guān)性肝癌的發(fā)生、發(fā)展過程;在乙肝后
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- p21ras、p73在子宮內(nèi)膜腺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- PIK3CA、AKT及PTEN在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義.pdf
- PTEN與p-AKT在胃癌中的表達(dá)及意義.pdf
- PTEN、P-Akt、P-ERK蛋白在胃癌組織中的表達(dá)及意義.pdf
- P53、PIK3CA、C-erbB-2、PTEN在早期宮頸鱗癌的表達(dá)及意義.pdf
- p-AKT、PTEN和P27在子宮骨膜癌組織中的表達(dá)及意義.pdf
- 胃間質(zhì)瘤中PIK3CA的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Bim、p-AKT蛋白在乳腺癌癌變中的表達(dá)及意義.pdf
- 胰腺癌組織中p21ras表達(dá)與血管生成的關(guān)系及臨床意義.pdf
- PIK3CA和PDK1在喉鱗癌中的表達(dá)及意義.pdf
- AKT和p-AKT在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織中的表達(dá)及預(yù)后意義.pdf
- RECK、MMP-2、TIMP-2和P21ras在喉癌中的表達(dá)及其意義.pdf
- PIK3CA基因在不同外陰病變組織中的表達(dá)及意義.pdf
- 胃癌組織中p-AKT,RANK的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- P16、P18及P27在肝癌、癌旁及肝硬化中有表達(dá)及其臨床意義.pdf
- P-AKT、TGF-α、EGFR、PTEN在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- PTEN、p-ERK和p-AKT在中耳膽脂瘤上皮中的表達(dá)和意義.pdf
- P53和HSP70在慢性肝炎、肝硬化及肝癌中的表達(dá)及意義.pdf
- miR-145與Akt、P-AKT在宮頸病變組織中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- PI3K、p-Akt在人喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
評論
0/150
提交評論