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文檔簡(jiǎn)介
1、目的: 檢測(cè)p-Tyr、p-Akt和p-p70S6K在乳腺癌癌旁正常組織、導(dǎo)管內(nèi)癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)情況,探討p-Tyr、p-Akt和p-p70S6K表達(dá)與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系。 方法: 采用免疫組織化學(xué)S-P法,檢測(cè)120例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,20例癌旁正常組織,20例導(dǎo)管內(nèi)癌組織中p-Tyr、p-Akt和p-p70S6K的表達(dá)。同時(shí)分析三者表達(dá)與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系。 結(jié)
2、果: (1)p-Tyr、p-Akt和p-p70S6K在乳腺癌旁組織中無表達(dá),而在乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌中表達(dá)率分別為70.0%(14/20),35.0%(7/20),55.0%(11/20),在浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中表達(dá)率分別為73.3%(88/120)、60.8%(73/120)、65.0%(78/120)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示p-Tyr、p-Akt和p-p70S6K在乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)皆高于癌旁正常組織(P<0.05),p-Akt陽性
3、表達(dá)率在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌高于導(dǎo)管內(nèi)癌(P<0.05),而p-Tyr、p-p70S6K陽性表達(dá)率在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌與導(dǎo)管內(nèi)原位癌的差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 (2)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中,p-Tyr表達(dá)與ER表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.271,P<0.05),與復(fù)發(fā)或死亡有關(guān)(P<0.05),而與絕經(jīng)與否、年齡、腫瘤大小、TNM分期、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、PR表達(dá)均無關(guān)(P>0.05)。P-Akt表達(dá)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)
4、或死亡有關(guān),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與ER表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.229,P<0.05),與PR表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.201,P<0.05);與絕經(jīng)與否、年齡、腫瘤大小、TNM分期均無關(guān)(P>0.05)。p-p70S6K表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),在復(fù)發(fā)或死亡組較高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而與絕經(jīng)與否、年齡、腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、TNM分期、ER、PR表達(dá)均無關(guān)(P>0.05)。 (3)P-Akt表達(dá)與p-T
5、yr、p-p70S6K表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.211,P<0.05;r=0.199,P<0.05)。 結(jié)論: 1、PI3K-Akt-mTOR信號(hào)通路中的信號(hào)分子p-Tyr、p-Akt和p-p70S6K可能在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中起重要作用。 2、PI3K-Akt-mTOR信號(hào)通路中的核心蛋白Akt與p-Tyr、p-p70S6K起協(xié)同作用,促進(jìn)乳腺癌的形成。 3、聯(lián)合檢測(cè)p-Tyr、p-Akt和p-p70S6K在
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