當歸芍藥散加味對乳腺增長大鼠ERK基因表達的影響研究.pdf

1、目的:
　　通過現(xiàn)代動物實驗研究方法觀察當歸芍藥散加味對乳腺增生大鼠乳腺ERK基因表達的影響，以初步探討該方治療乳腺增生病的分子生物學機理，并為從肝脾論治乳腺增生和預防乳腺增生癌變提供相關(guān)實驗依據(jù)，為臨床活用經(jīng)方以及拓展經(jīng)方的應用范圍奠定初步基礎(chǔ)。
　　方法:
　　將40只雌性健康SD雌性未孕健康大鼠，自然飼養(yǎng)，適應環(huán)境一周后，如無異常表現(xiàn)，隨機分為空白組8只，實驗組32只。除空白對照組外，其余大鼠采用雌、孕激素序貫法

2、造模30d后，實驗組再隨機分為模型1組、模型2組、乳癖消組、當歸芍藥散加味組，每組8只。同時處死模型1組并留取標本，通過光鏡觀察模型1組乳腺組織，以確定大鼠乳腺增生的病理模型造模成功。造模成功后模型2組與空白對照組的大鼠給予生理鹽水灌胃，劑量10ml/kg·天，連續(xù)30d;當歸芍藥散加味組予以“當歸芍藥散加味”藥液灌胃，劑量10ml/kg·天，連續(xù)30d;乳癖消組以0.3g/kg乳癖消混懸液灌胃30d。灌胃30天后處死全部實驗大鼠并留取

3、大鼠乳腺組織標本，觀察大鼠一般狀況，乳頭直徑和高度的變化，觀察乳腺組織病理變化及乳腺組織ERK基因表達。
　　結(jié)果:
　　模型組(1、2)、乳癖消組、當歸芍藥散加味組的大鼠乳頭直徑、高度均大于空白組，差異非常顯著，P＜0.01;乳癖消組以及當歸芍藥散加味組大鼠乳頭直徑、高度均小于模型組(1、2)，差異非常顯著，P＜0.01;乳癖消組與當歸芍藥散加味組大鼠乳頭直徑、高度無顯著性差異，P＞0.05;模型組1和模型組2大鼠乳頭直徑

4、、高度無顯著性差異，P＞0.05。
　　模型組(1、2)、乳癖消組、當歸芍藥散加味組的大鼠ERK基因表達量高于空白組，差異非常顯著，P＜0.01;乳癖消組以及當歸芍藥散加味組大鼠ERK基因表達量均小于模型組(1、2)，差異非常顯著，P＜0.01;當歸芍藥散加味組大鼠ERK基因表達量低于乳癖消組，差異非常顯著，P＜0.01;模型組1和模型組2大鼠ERK基因表達量無無顯著性差異，P＞0.05。
　　結(jié)論:
　　當歸芍藥散加