當(dāng)歸芍藥散及其拆方對(duì)Aβ25-35海馬注射小鼠行為學(xué)的影響.pdf

1、目的:
　　用Aβ25-35海馬注射小鼠模型模擬阿爾茨海默病，考察當(dāng)歸芍藥散(DSS)及其拆方（DSC和FBZ）對(duì)模型小鼠行為學(xué)的影響。
　　方法:
　　昆明(KM)小鼠（雌雄各半），隨機(jī)分為Sham組、Model組、DSS組(3.2 g/kg)、DSCH組(2.0 g/kg)、DSCL組(1.0 g/kg)、FBZH組(1.2 g/kg)、FBZL組(0.6g/kg)，造模后第3d灌胃給藥。灌胃給藥4周后以Morri

2、s水迷宮法、新事物識(shí)別法和避暗試驗(yàn)測(cè)試各組小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。小鼠腦切片，分別行尼氏染色、FJB染色和Aβ25-35免疫染色。
　　結(jié)果:
　　1.當(dāng)歸芍藥散及其拆方對(duì)模型小鼠行為學(xué)的影響
　　Morris水迷宮定位航行試驗(yàn)中，各組小鼠的逃避潛伏期從整體水平上不同(P＜0.05)。與假手術(shù)組相比，模型組小鼠的逃避潛伏期延長(zhǎng)（P＜0.01），差異有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與模型組相比，當(dāng)歸芍藥散全方組能減少小鼠逃避潛伏期（P＜

3、0.05），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;活血養(yǎng)血藥高劑量組能減少小鼠逃避潛伏期（P＜0.05），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;活血養(yǎng)血藥低劑量組能減少小鼠逃避潛伏期（P＜0.01），差異有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;健脾利濕藥高劑量組能減少小鼠逃避潛伏期（P＜0.05），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;健脾利濕藥低劑量組能減少小鼠逃避潛伏期(P＜0.01)，差異有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　Morris水迷宮空間探索試驗(yàn)中，各組小鼠在目標(biāo)象限的停留時(shí)間和停留路程及平臺(tái)穿越次數(shù)的差

4、異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　新事物識(shí)別試驗(yàn)中，熟悉期各組小鼠位置偏好指數(shù)的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;測(cè)試期假手術(shù)組和各用藥組小鼠對(duì)新事物的偏好指數(shù)高于模型組，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　避暗試驗(yàn)中，各組小鼠的首次犯錯(cuò)時(shí)間和犯錯(cuò)次數(shù)的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　2.當(dāng)歸芍藥散及其拆方對(duì)模型小鼠皮質(zhì)和海馬神經(jīng)元的影響
　　尼氏染色結(jié)果顯示，與假手術(shù)組相比，模型組小鼠海馬區(qū)神經(jīng)元損傷明顯，各用藥組均能改善模型小鼠海馬區(qū)神經(jīng)元病變。

5、r>　　FJB染色結(jié)果顯示，與假手術(shù)組相比，模型組小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元大量的出現(xiàn)退行性變，各用藥組均能在一定程度上抑制模型小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元的退行性變。
　　3.當(dāng)歸芍藥散及其拆方對(duì)模型小鼠腦內(nèi)Aβ25-35聚合物含量的影響
　　Aβ25-35免疫染色結(jié)果顯示，與假手術(shù)組相比，模型組小鼠腦組織海馬區(qū)有大量Aβ25-35聚合物存在，各用藥組均能在一定程度上減少模型小鼠腦組織海馬區(qū)Aβ25-35聚合物的量。
　　結(jié)論:
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