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1、目的:建立兔外耳道瘢痕狹窄的動物實驗?zāi)P?。通過這一模型比較鎳鈦記憶合金支架與傳統(tǒng)擴張材料硅膠管治療兔外耳道瘢痕性狹窄的療效。 方法:選用24只新西蘭大白兔,自外耳道口起,向內(nèi)環(huán)形切除長2cm的兔外耳道全層皮膚。創(chuàng)面外敷0.5%金霉素眼膏。術(shù)后0、15、30、45、60天游標(biāo)卡尺測量外耳道直徑;HE染色觀察增生組織中成纖維細胞增生情況、RT-PCR檢測增生組織中TGFβ1mRNA的表達,判斷兔是否出現(xiàn)了外耳道瘢痕性狹窄。60天后將
2、16只成功的動物模型,隨機分為植皮和不植皮兩組。采用自身對照的方法,在兔的雙耳分別植入鎳鈦記憶合金支架和硅膠管。在5,15,30,60天時分別測量植皮組兩者的外耳道直徑變化;不植皮組取瘢痕行HE染色觀察瘢痕中成纖維細胞變化、免疫組化檢測其中TGFβ1蛋白表達、RT-PCR檢測TGFβ1mRNA表達。比較兩種材料對抑制瘢痕增生的療效。 結(jié)果: 1、16只(66.7%)兔成功建立了外耳道瘢痕性狹窄的動物模型。HE染色發(fā)現(xiàn)增生
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