大鼠心肌梗死后心肌AT-,1-mRNA和AT-,2-mRNA表達(dá)與心臟間質(zhì)膠原代謝關(guān)系研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩55頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的: 該文主要研究心肌梗死后心室重塑過(guò)程中膠原代謝的變化和AngⅡ受體AT<,1>、AT<,2>在心肌梗死后心室重塑心肌纖維化中的作用及藥物的干預(yù)效果.結(jié)論:大鼠心肌梗死后2周,心肌梗死區(qū)和非梗死區(qū)Ⅰ型和Ⅲ型膠原mRNA的表達(dá)顯著高于假手術(shù)組,導(dǎo)致膠原合成持續(xù)增加,最終造成心肌纖維化的發(fā)生;同時(shí)梗死區(qū)和非梗死區(qū)中,AT<,1>受體和AT<,2>受體mRNA的表達(dá)均升高,共同參與心室重塑過(guò)程,無(wú)論在梗死區(qū)還是非梗死區(qū),Ⅰ型膠原和Ⅲ型膠原

2、mRNA的表達(dá)均與相應(yīng)區(qū)域的AT<,1>受體mRNA的表達(dá)成正相關(guān),表明AT<,1>受體是致心肌纖維化的主要途徑.西拉普利和纈沙坦兩種藥物單獨(dú)應(yīng)用或聯(lián)合使用均能夠減低梗死區(qū)和非梗死區(qū)Ⅰ型和Ⅲ型膠原mRNA的表達(dá),抑制心室重塑,程度相似.西拉普利抑制梗死區(qū)和非梗死區(qū)AT<,1>受體mRNA的表達(dá),但對(duì)AT<,2>受體mRNA的表達(dá)無(wú)明顯影響;纈沙坦抑制梗死區(qū)和非梗死區(qū)AT<,1>受體mRNA的表達(dá),增加梗死區(qū)和非梗死區(qū)AT<,2>受體mR

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論