人骨髓源成骨細(xì)胞和海藻酸鈣膜的相容性研究.pdf

1、目的：通過體外分離、培養(yǎng)人骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(MesenchymalstemcellsMSC)，并誘導(dǎo)為成骨細(xì)胞，探討海藻酸鈣膜(Calciumalginatefilm，CAF)與人骨髓源成骨細(xì)胞的生物相容性。 方法：體外分離、培養(yǎng)人骨髓MSC，將誘導(dǎo)為的成骨細(xì)胞與海藻酸鈣膜復(fù)合體外培養(yǎng)，用流式細(xì)胞儀檢測人骨髓MSC表面抗原的表達(dá)，用倒置光學(xué)顯微鏡四甲基偶氮唑鹽比色、考馬斯亮蘭法、堿性磷酸酶活性測定。將誘導(dǎo)下的人骨髓MSC向成骨細(xì)胞

2、分化，實驗組：將CAF與人骨髓源成骨細(xì)胞復(fù)合培養(yǎng)，對照組：人骨髓源成骨細(xì)胞單獨培養(yǎng)。 結(jié)果：人骨髓MSC貼壁生長、呈成纖維細(xì)胞樣外觀。原代和傳代培養(yǎng)的細(xì)胞具有活躍的增殖能力，誘導(dǎo)培養(yǎng)2-3周后，細(xì)胞生長良好。流式細(xì)胞儀檢測CD166表達(dá)為陽性，CD34表達(dá)為陰性。成人骨髓源成骨細(xì)胞與CAF復(fù)合培養(yǎng)時生長良好，增長迅速，表現(xiàn)出典型的成骨細(xì)胞的形態(tài)特征，不受CAF的影響。 結(jié)論：人MSC取材安全方便，在特定條件誘導(dǎo)下，可定向