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
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文檔簡介
1、研究背景:
牙周炎是一種慢性、非特異性感染性疾病,是口腔兩大類疾病之一,在世界范圍內(nèi)均有較高患病率。慢性牙周炎是最常見的一類牙周炎,約占牙周炎患者的95%,由長期存在的慢性牙齦炎向深部牙周組織擴(kuò)展而引起,主要臨床特征有牙齦炎癥、牙周袋形成、臨床附著喪失、牙槽骨吸收,嚴(yán)重者可出現(xiàn)牙齒松動、移位,最后導(dǎo)致牙齒缺失。盡管牙菌斑生物膜的細(xì)菌及其產(chǎn)物是引發(fā)牙周炎的始動因子,但不是唯一的因素。
越來越多的證據(jù)表明,某些特
2、定染色體的基因多態(tài)性影響牙周炎的發(fā)生,并決定疾病的進(jìn)展速度和嚴(yán)重程度。近年來,白細(xì)胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)、白細(xì)胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、IgG2Fc段受體基因和維生素D受體(vitaminDreceptor,VDR)等細(xì)胞因子與牙周炎的相關(guān)性已先后有人研究報道過,并得出了有意義的結(jié)論。然而,白細(xì)胞介素-13基
3、因多態(tài)性與牙周炎的相關(guān)性國內(nèi)外研究報道得很少。
在牙周炎致病過程中,Ⅱ型輔助性T細(xì)胞(type2helperTlymphocyte,Th2)細(xì)胞會分泌包含白細(xì)胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白細(xì)胞介素-13(Interleukin-13,IL-13)等細(xì)胞因子,有利于B細(xì)胞調(diào)節(jié)的體液免疫與改善炎癥癥狀。IL-13能抑制血液中的單核細(xì)胞分泌腫瘤壞死因子-α(TNF-α),達(dá)到部分抗炎效果。并可激活轉(zhuǎn)化生長
4、因子β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)而產(chǎn)生纖維化作用。IL-13可通過影響骨保護(hù)因子系統(tǒng)等,進(jìn)而抑制骨吸收。IL-13和IL-4的氨基酸序列有30%的同源性,而且IL-4和IL-13分別通過白細(xì)胞介素4受體(Interleukin-4receptor,IL-4R)或白細(xì)胞介素13受體(Interleukin-13receptor,IL-13R)起作用,兩種受體共用IL-4Rα鏈,因而,IL-1
5、3與IL-4的生物學(xué)作用有部分重疊,是人體內(nèi)僅有的可以直接促進(jìn)IgE合成的細(xì)胞因子。研究發(fā)現(xiàn)慢性牙周炎個體的牙齦組織中IgE明顯增加,牙周病損區(qū)IL-13和IL-4能刺激B細(xì)胞產(chǎn)生IgE和IgG來對抗牙周致病菌的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)。最近國外已有研究證實(shí)IL-4啟動子區(qū)單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)和內(nèi)含子2基因70bp重復(fù)序列多態(tài)性與高加索人侵襲性牙
6、周炎的易感性有關(guān)。國內(nèi)也有研究發(fā)現(xiàn)IL-4啟動子-590位點(diǎn)的SNP對我國漢族人CP易感性有影響,是漢族人CP遺傳危險因素之一。聯(lián)系到IL-13和IL-4有相似的生物學(xué)作用,部分研究表明IL-4與牙周炎有關(guān)聯(lián),且近年來一些研究發(fā)現(xiàn)IL-13的基因遺傳性變異與哮喘、多發(fā)性硬化癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎都有關(guān)聯(lián),所以我們初步假定IL-13基因-1112位點(diǎn)和+1923位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性可能在慢性牙周炎的進(jìn)程中起某些作用。
研究目的:<
7、br> 本研究的目的是研究一個中國漢族人群中白細(xì)胞介素-13基因啟動子區(qū)-1112C/T和內(nèi)含子區(qū)+1923C/T位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與慢性牙周炎易感性的關(guān)系。
研究方法:
所有受試者隨機(jī)選自2008年9月~2010年5月廣東省口腔醫(yī)院門診患者。每位受試者符合以下條件:40歲及以上年齡,至少有14顆可評估的牙(至少有4顆磨牙),中國漢族和沒有親緣關(guān)系的個體,無系統(tǒng)性疾病,無正畸治療史,3個月內(nèi)未服用過抗生
8、素,一年內(nèi)未接受過牙周治療,婦女無妊娠及哺乳。
所有受試者分為兩組:慢性牙周炎組共110例,健康對照組106例,慢性牙周炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)采用1999年牙周病分類國際研討會所推薦的診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有受試者均檢查六顆指數(shù)牙:11、16、26、31、36、46,如果指數(shù)牙缺失則以鄰牙代替,每顆牙記錄6個位點(diǎn),牙周檢查的內(nèi)容包括牙周袋探診深度(probingpocketdepth,PD)、臨床附著喪失(clinicalattachment
9、loss,CAL)及探診出血(bleedonprobing,BOP),并紀(jì)錄除第三磨牙外所有缺失牙。健康對照組則要求沒有牙齦炎、牙周炎的臨床表現(xiàn),包括沒有臨床附著喪失和探診出血位點(diǎn),牙周探診深度≤3mm。所有受試者紀(jì)錄姓名、性別、年齡、民族、身高、體重、全身狀況、牙周炎病史及家族史等,取頰粘膜脫落細(xì)胞棉拭子,一名調(diào)查者對受試者作牙周檢查,另一名調(diào)查者紀(jì)錄,為了保證檢查的準(zhǔn)確性和一致性,本研究的檢查均由經(jīng)過培訓(xùn)和校正的同一人員完成。
10、> 采用CHELEX—100法提取基因組DNA,分光光度計檢測DNA濃度,采用多聚酶鏈反應(yīng)—限制性片段長度多態(tài)性(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphisms,PCR-RFLP)法測定IL-13啟動子區(qū)-1112位點(diǎn)和內(nèi)含子區(qū)+1923位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性的基因型,引物按參考文獻(xiàn)設(shè)計。
在本研究中我們隨機(jī)抽取了約20%以上的樣本直接測序,以
11、驗證多聚酶鏈反應(yīng)—限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)法的正確性。
每個位點(diǎn)中通過卡方檢驗來檢驗基因型的哈-溫平衡(Hardy-Weinbergequilibrium).計量資料(包括年齡、體重指數(shù)、失牙數(shù))描述時用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±S),年齡、體重指數(shù)(bodymassindex,BMI)的P值通過t檢驗來計算,兩組間失牙數(shù)的比較通過Mann-Whitney檢驗來計算??ǚ綑z驗用來檢驗分類變量(包括性別、吸煙、壓
12、力、等位基因頻率、基因型分布)的差異的顯著性。多因素分析采用二分類logistic回歸分析。P<0.05為有顯著性差異。本研究統(tǒng)計通過SPSS16.0軟件完成。
研究結(jié)果:
比較110例慢性牙周炎患者和106例健康個體的基礎(chǔ)資料,其中吸煙和失牙數(shù)有差異,P<0.05。
IL-13-1112和+1923的基因型都符合哈—溫平衡。IL-13-1112位點(diǎn)基因型CC、CT、TT的分布,在慢性牙周炎組分
13、別為73.6%、21.8%、4.6%;在健康對照組分別為66.0%、30.2%、3.8%,兩組間基因型頻率無統(tǒng)計學(xué)差異(x2=2.015,P>0.05)。C、T等位基因頻率在慢性牙周炎組分別為84.5%、15.5%,在健康對照組分別為81.1%、18.9%,兩組間等位基因頻率無統(tǒng)計學(xué)差異(x2=0.886,P>0.05)。IL-13+1923位點(diǎn)基因型CC、CT、TT的分布,在慢性牙周炎組分別為9.1%、37.3%、53.6%,在健康對
14、照組分別為11.3%、31.1%、57.6%,兩組間基因型頻率無統(tǒng)計學(xué)差異(x2=1.006,P>0.05)。C、T等位基因頻率在慢性牙周炎組分別為27.7%、72.3%,在健康對照組分別為26.9%、73.1%,兩組間等位基因頻率無統(tǒng)計學(xué)差異(x2=0.038,P>0.05)。
因為兩組樣本在基線對比時我們發(fā)現(xiàn)吸煙和失牙數(shù)兩個變量在兩組間有差異(P=0.049,P=0.000),在調(diào)整了吸煙和失牙數(shù)的多因素logisti
15、c回歸分析后,結(jié)果顯示IL-13-1112位點(diǎn)基因多態(tài)性(β=-0.250,W=0.890,P>0.05)和1L-13+1923位點(diǎn)基因多態(tài)性(β=0.020,W=0.009,P>0.05)均不是慢性牙周炎的影響因素。而失牙數(shù)(β=0.328,W=12.237,P=0.000)是慢性牙周炎的危險因素。
研究結(jié)論:
1、IL-13基因啟動子區(qū)-1112位點(diǎn)多態(tài)性與中國漢族人的牙周炎易感性無明顯相關(guān)性。
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