白細胞介素-6基因啟動子多態(tài)性與慢性阻塞性肺病的相關性分析.pdf

1、[目的]
　　 研究廣東深圳地區(qū)漢族COPD患者IL-6基因啟動區(qū)單核苷酸多態(tài)性現(xiàn)象，在分子基因水平上分析單核苷酸多態(tài)性在COPD發(fā)病機制中的作用，為COPD的防治提供理論基礎。
　　 [方法]
　　 利用DNA抽提試劑盒提取實驗對象(廣東深圳地區(qū)30例COPD患者和30例健康對照者)的外周血的DNA，通過聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)技術，對實驗對象的外周血細胞DNA

2、中的IL-6基因啟動區(qū)的2個單核苷酸多態(tài)性位點的DNA序列進行擴增。應用DNA測序儀檢測2個單核苷酸多態(tài)性位點的擴增序列。應用夾心酶聯(lián)免疫吸附法測定IL-6的血濃度。分析兩組實驗對象一般資料(年齡、吸煙指數(shù)、肺功能等)的差別及計算各個位點發(fā)生單核苷酸多態(tài)性的百分比，并分析各位點單核苷酸多態(tài)性與慢性阻塞性肺病易感相關性。所得數(shù)據(jù)用SAS8.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。
　　 [結果]
　　 1.COPD組與健康對照組的肺功能指

3、標[一秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC％]之間的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　 2.COPD組與健康對照組的血清IL-6濃度之間的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　 3.在30名COPD患者中，有7名患者的外周血細胞IL-6基因啟動區(qū)-572位點出現(xiàn)單核苷酸多態(tài)性(23.4％)，其中有5名患者的外周血細胞IL-6基因啟動區(qū)-572位點呈現(xiàn)為純合突變GG型(16.7％)，有2

4、名患者外周血細胞IL-6基因啟動區(qū)-572位點呈現(xiàn)為雜合突變GC型(6.7％)，在30名健康對照組中，有1名健康者的外周血細胞IL-6基因啟動區(qū).572位點呈現(xiàn)為GC型(3.3％)，COPD組與健康對照組之間的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　 4.COPD組與健康對照組的外周血細胞IL-6基因啟動子區(qū)-174位點均未發(fā)現(xiàn)有單核苷酸多態(tài)性改變。
　　 5.將COPD患者分為三組，A組為IL-6-572呈雜合突變的G

5、C型患者，B組為IL-6-572呈純合突變的GG型患者，C組為未出現(xiàn)單核苷酸多態(tài)性改變的患者，三者之間的肺功能差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　 [結論]
　　 廣東深圳地區(qū)漢族COPD患者外周血細胞DNA上的IL-6基因啟動區(qū)-572位點可檢測到單核苷酸多態(tài)性現(xiàn)象，與健康受試者之間的差異有統(tǒng)計學意義。IL-6-572位點的G型等位基因可能與本地區(qū)漢族人群COPD發(fā)病有關，其可能為COPD患者的易感基因。