酞側(cè)基聚芳醚砜-尼龍6原位復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與晶型轉(zhuǎn)變的研究.pdf

1、本文采用酸開環(huán)己內(nèi)酰胺縮聚法制備了酞側(cè)基聚芳醚砜含量較高的PES-C/尼龍6原位復(fù)合材料。并對(duì)復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、相互作用、晶型轉(zhuǎn)化進(jìn)行了表征，研究了其非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)。 對(duì)復(fù)合材料的粘度進(jìn)行測(cè)試，表明復(fù)合材料中尼龍6的分子量明顯小于純尼龍6的分子量。FTIR研究表明，PES-C易與己內(nèi)酰胺和尼龍6的-NH-鍵形成氫鍵，分子間存在著強(qiáng)的相互作用。通過(guò)對(duì)復(fù)合材料的SEM微觀結(jié)構(gòu)的表征，發(fā)現(xiàn)低含量的PES-C在復(fù)合材料中有較好的分散性，

2、含量增大時(shí)，分子的團(tuán)聚使得PES-C分散性變差。 通過(guò)對(duì)復(fù)合材料的WAXD分析，發(fā)現(xiàn)PES-C的加入沒(méi)有改變復(fù)合材料中尼龍6的α晶型結(jié)構(gòu)。淬冷后，復(fù)合材料均為γ晶型。低溫退火時(shí)復(fù)合材料中存在α、γ兩種晶型，PES-C與尼龍6間的氫鍵作用阻礙了γ晶型向α晶型的轉(zhuǎn)化。在200℃退火時(shí)，尼龍6和復(fù)合材料均為α晶型。 FTIR、DSC測(cè)試結(jié)果表明，增加碘溶液濃度和延長(zhǎng)碘處理時(shí)間，可提高α晶型向γ晶型的轉(zhuǎn)化程度，最終可實(shí)現(xiàn)完全轉(zhuǎn)化