β-磷酸三鈣-聚己內(nèi)酯定向孔材料的制備及研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用β-磷酸三鈣和聚己內(nèi)酯作為原材料,通過定向冷凍-干燥的方法,制備了β-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔材料。這種材料可以作為載體,負(fù)載抗生素等藥物,在骨組織疾?。ㄈ绻撬柩祝┑闹委熤邪l(fā)揮藥物控釋緩釋的功能。 首先,以羥基磷灰石(HAP)和聚己內(nèi)酯(PCL)作為原料,通過溶膠-凝膠過程,制備了羥基磷灰石/聚己內(nèi)酯復(fù)合材料。分別采用紅外吸收光譜(FTIR)、拉曼散射光譜(Raman)、X射線衍射圖譜(XRD)和掃描電子顯微鏡(SEM)

2、對樣品進行表征,結(jié)果表明:羥基磷灰石和聚己內(nèi)酯是以弱氫鍵的形式相互結(jié)合在一起。這種弱氫鍵存在于羥基磷灰石的羥基和聚己內(nèi)酯的亞甲基、酯基等官能團之間;聚己內(nèi)酯在復(fù)合材料中存在著一種從連續(xù)相到非連續(xù)相的轉(zhuǎn)變過程; 其次,研究了羥基磷灰石/聚己內(nèi)酯復(fù)合材料在模擬體液中的降解特性。結(jié)果表明:羥基磷灰石:聚己內(nèi)酯=60:40(質(zhì)量比)的復(fù)合材料擁有最佳的降解性能。 另外,在室溫條件下以一水合乙酸鈣[Ca(CH3COO)2·H2O]

3、和磷酸(H3PO4)作為原料,利用溶膠-凝膠法制備了β-磷酸三鈣納米粉體。傅里葉轉(zhuǎn)換紅外吸收光譜(FTIR)、拉曼散射光譜(Raman)、X射線衍射圖譜(XRD)的表征結(jié)果表明:所制備的納米粉體主要成分是β-磷酸三鈣;透射電子顯微鏡(TEM)和掃描電子顯微鏡(SEM)的表征結(jié)果表明:所制備的β-磷酸三鈣納米粉體的顆粒大小在50-100nm之間。 最后,以β-磷酸三鈣納米粉體和聚己內(nèi)酯作為原材料,通過定向冷凍-干燥的工藝,制備了β

4、-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔復(fù)合材料。掃描電鏡的表征結(jié)果表明:材料的孔結(jié)構(gòu)在橫向和縱向上具有各向異性,孔徑分布為1-10μm,孔結(jié)構(gòu)優(yōu)于非定向冷凍-干燥方法制備的對照材料。 本論文研究了羥基磷灰石和聚己內(nèi)酯在復(fù)合材料中的相互作用方式,表明兩種物質(zhì)是以弱氫鍵的形式結(jié)合的;利用定向冷凍-干燥工藝制備β-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔復(fù)合材料,并且研究了不同制備工藝對材料孔結(jié)構(gòu)的影響。β-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔復(fù)合材料可被用作藥物載體,在骨

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