β-磷酸三鈣-聚己內(nèi)酯定向孔材料的制備及研究.pdf

1、本文采用β-磷酸三鈣和聚己內(nèi)酯作為原材料，通過定向冷凍-干燥的方法，制備了β-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔材料。這種材料可以作為載體，負(fù)載抗生素等藥物，在骨組織疾?。ㄈ绻撬柩祝┑闹委熤邪l(fā)揮藥物控釋緩釋的功能。 首先，以羥基磷灰石（HAP）和聚己內(nèi)酯（PCL）作為原料，通過溶膠-凝膠過程，制備了羥基磷灰石/聚己內(nèi)酯復(fù)合材料。分別采用紅外吸收光譜（FTIR）、拉曼散射光譜（Raman）、X射線衍射圖譜（XRD）和掃描電子顯微鏡（SEM）

2、對樣品進行表征，結(jié)果表明：羥基磷灰石和聚己內(nèi)酯是以弱氫鍵的形式相互結(jié)合在一起。這種弱氫鍵存在于羥基磷灰石的羥基和聚己內(nèi)酯的亞甲基、酯基等官能團之間；聚己內(nèi)酯在復(fù)合材料中存在著一種從連續(xù)相到非連續(xù)相的轉(zhuǎn)變過程； 其次，研究了羥基磷灰石/聚己內(nèi)酯復(fù)合材料在模擬體液中的降解特性。結(jié)果表明：羥基磷灰石：聚己內(nèi)酯=60：40（質(zhì)量比）的復(fù)合材料擁有最佳的降解性能。 另外，在室溫條件下以一水合乙酸鈣[Ca（CH3COO）2·H2O]

3、和磷酸（H3PO4）作為原料，利用溶膠-凝膠法制備了β-磷酸三鈣納米粉體。傅里葉轉(zhuǎn)換紅外吸收光譜（FTIR）、拉曼散射光譜（Raman）、X射線衍射圖譜（XRD）的表征結(jié)果表明：所制備的納米粉體主要成分是β-磷酸三鈣；透射電子顯微鏡（TEM）和掃描電子顯微鏡（SEM）的表征結(jié)果表明：所制備的β-磷酸三鈣納米粉體的顆粒大小在50-100nm之間。 最后，以β-磷酸三鈣納米粉體和聚己內(nèi)酯作為原材料，通過定向冷凍-干燥的工藝，制備了β

4、-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔復(fù)合材料。掃描電鏡的表征結(jié)果表明：材料的孔結(jié)構(gòu)在橫向和縱向上具有各向異性，孔徑分布為1-10μm，孔結(jié)構(gòu)優(yōu)于非定向冷凍-干燥方法制備的對照材料。 本論文研究了羥基磷灰石和聚己內(nèi)酯在復(fù)合材料中的相互作用方式，表明兩種物質(zhì)是以弱氫鍵的形式結(jié)合的；利用定向冷凍-干燥工藝制備β-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔復(fù)合材料，并且研究了不同制備工藝對材料孔結(jié)構(gòu)的影響。β-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔復(fù)合材料可被用作藥物載體，在骨