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文檔簡介
1、目的:探討一種新型抗菌肽復(fù)合物對幽門螺桿菌(H.pylori)臨床分離株的體外抑制作用。
方法:(1)自制該抗菌肽復(fù)合物藥敏紙片，測定不同pH條件下該抗菌肽復(fù)合物對幽門螺桿菌的體外抑制作用，并測定抑菌圈的范圍。(2)該抗菌肽復(fù)合物藥敏紙片與常用抗生素的聯(lián)合藥敏實驗，與常用根治幽門螺桿菌的抗生素阿莫西林，左氧氟沙星，克拉霉素在血平板上進行聯(lián)合藥敏實驗，評估自制藥敏紙片的抑菌圈及常用抗幽門螺桿菌藥物的抑菌圈是否有協(xié)同作用或拮抗作用
2、。(3)比較自制藥敏紙片浸濕前與浸濕后的重量差異，算出平均每個藥敏紙片的增重量，再結(jié)合藥物濃度計算出平均每片藥敏紙片實際所含藥物的重量，并與常用的藥敏紙片進行比較。
結(jié)果:在pH=7，pH=5，pH=2的情況下，該抗菌肽復(fù)合物在0.1％至1.0％濃度的藥敏紙片均有良好的體外抑菌作用;與常用的的抗生素聯(lián)合藥敏實驗未見明顯拮抗作用;浸濕前后對比平均每片藥敏紙片增重約139.21g，按0.1％起效計算所含抗菌肽約為10μg，與常用的
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