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1、該課題利用人源M<,1>、M<,2>受體亞型基因轉(zhuǎn)染的CHO細(xì)胞系(CHOm<,1>,CHOm<,2>)和大鼠海馬和大腦皮層組織片,采用放射配基受體結(jié)合法、放射免疫和Western印跡等技術(shù),深入研究定向合成的新穎莨菪烷類化合物對(duì)M<,1>、M<,2>受體的選擇性和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制以及對(duì)APP代謝的調(diào)節(jié)作用.結(jié)果表明新穎莨菪烷類化合物MA-5、MA-7、MA-18具有一定的M<,1>受體選擇性,它們均為M<,1>受體的部分激動(dòng)劑,且它們抑制
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