版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:前列腺癌(Prostate Cancer,Pca)是男性泌尿生殖系的常見惡性腫瘤,在我國的發(fā)病率逐年增加。Pca患者主要是老年男性,新診斷患者中位年齡為72歲,高峰年齡為75~79歲。在美國,大于70%的Pca患者年齡都超過65歲,50歲以下男性很少見,但是大于50歲,發(fā)病率和死亡率就會呈指數(shù)增長。早期Pca通常沒有癥狀,但腫瘤侵犯或阻塞尿道、膀胱頸時,則會發(fā)生類似下尿路梗阻或刺激癥狀,嚴重者可能出現(xiàn)急性尿潴留、血尿、尿失禁。骨轉
2、移時會引起骨骼疼痛、病理性骨折、貧血、脊髓壓迫導致下肢癱瘓等。故早期Pca可行Pca根治術,晚期Pca僅行去勢術和抗雄激素治療。因此早期診斷和正確分期至關重要。 前列腺是雄激素依賴的器官,Pca分為雄激素依賴型和非依賴型,腫瘤細胞雄激素受體(Androgen Receptor,AR)分布的異質(zhì)性可能是激素治療反應的一個較好的指標。PTEN是至今發(fā)現(xiàn)的第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因,因許多進展晚期的腫瘤伴有該基因的突變,因而命名為
3、多發(fā)性進展期癌突變基因。Ki67是一種貫穿表達于增殖期細胞中的核抗原,可以準確反映細胞的增殖活性。本課題探討Pca與前列腺組織中AR的分布、凋亡指數(shù)和調(diào)節(jié)細胞凋亡的關鍵核抗原Ki67、抑癌基因PTEN等的表達之關系,為臨床早期診斷、分期和合理選用Pca根治術或雄激素阻斷治療提供基礎理論依據(jù),對揭示Pca的代謝及分子生物學發(fā)病機制有重要的意義。 方法:對PET/CT顯像診斷的45例前列腺病變患者行前列腺組織免疫組織化學研究。通過臨
4、床和病理記錄獲取包括病理類型、淋巴結轉移、分期、組織學分級等臨床病理特征資料及AR、第10號染色體丟失的張力蛋白同源的磷酸酶基因PTEN、細胞增殖標記抗原Ki67的表達情況。根據(jù)PcaGleason分期進行臨床分期。免疫組化采用SP法。由專業(yè)病理醫(yī)師采用雙盲法閱片,判定組織分化程度;AR、PETN、Ki67免疫組化染色以細胞漿或細胞核內(nèi)中出現(xiàn)棕黃色顆粒為其陽性判定標準。根據(jù)著色的程度將表達強度分為(-):無著色細胞:(+):陽性細胞<2
5、5%,著色淡;(++):陽性細胞≥25%,<50%,中度著色;(+++):陽性細胞≥50%,著色深。+~+++為陽性結果。統(tǒng)計學處理采用SPSS11.5軟件,應用x2檢驗,P<0.05被認為有統(tǒng)計學意義。 結果: 1.AR在Pca中的表達 AR的陽性表達率在Pca中的表達率為83.3%,與其在BPH中的表達沒有顯著差異性。(P>0.05)AR的陽性表達率與Gleason分級、評分無關。(P>0.05)
6、2.PTEN在Pca中的表達 PTEN的陽性表達率為61.1%,與其在BPH中的表達有顯著差異性。(P<0.05)PTEN的陽性表達率與Gleason分級、評分無關。(P>0.05) 3.Ki67在Pca中的表達 Ki67的陽性表達率為72.2%,與其在BPH中的表達有顯著差異性。(P<0.05),與Gleason分級、評分無關。(P>0.05) 結論: 1.AR可以提示腫瘤是否為激素依賴性,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Fascin、Ki-67在前列腺癌中的表達及臨床意義.pdf
- Syn、CgA及Ki-67在前列腺癌中的表達及其臨床意義.pdf
- Survivin和Ki-67在前列腺癌中的表達及其臨床意義.pdf
- IKKα及AR在前列腺癌中的表達及其臨床意義.pdf
- E2F3、AR在前列腺癌中的表達及意義.pdf
- CgA、NSE、CD56和AR在前列腺癌中的表達及意義.pdf
- PSA、PCNA在前列腺癌中的表達及意義.pdf
- Ebp1和AR在前列腺癌中的表達及其意義.pdf
- Clusterin和Survivin在前列腺癌中的表達及意義.pdf
- ATF3在前列腺癌中的表達及意義.pdf
- 存活素Survivin在前列腺癌中的表達及意義.pdf
- Axin、β-catenin在前列腺癌組織中的表達及意義.pdf
- Galectin-3在前列腺癌中的表達及意義.pdf
- VEGF-KDR在前列腺癌中的表達及意義.pdf
- PIM家族激酶在前列腺癌中的表達及意義.pdf
- uPA、uPAR在前列腺癌組織中的表達及意義.pdf
- BAD在前列腺癌中的表達及其意義.pdf
- PEDF和VTN在前列腺癌及前列腺增生中的表達及意義.pdf
- PTEN在前列腺癌中的表達及其抑癌機制研究.pdf
- AMACR在前列腺癌中的表達情況及臨床意義.pdf
評論
0/150
提交評論