小麥優(yōu)質(zhì)亞基的PCR鑒定和硬度、脂肪性狀的QTL分析.pdf

1、本研究建立了優(yōu)質(zhì)亞基的AS-PCR標(biāo)記體系，并對不同小麥品種進(jìn)行了AS-PCR分析。利用RIL群體對小麥硬度、脂肪性狀進(jìn)行了QTL分析。主要結(jié)果如下： (1)小麥高分子量谷蛋白亞基1Dx5基因的AS-PCR分子鑒定。利用1Dx5亞基特異PCR標(biāo)記鑒定了67份小麥品種(系)的谷蛋白Glu-D1位點(diǎn)，有22個品種擴(kuò)增出478bp特異片段，表明具有1Dx5亞基；45份品種未擴(kuò)增出478bp特異片段，表明不具有1Dx5亞基；1Dx5亞基

2、出現(xiàn)百分率為32.8％。所用材料的鑒定結(jié)果與SDS-PAGE電泳結(jié)果一致，通過比較建立起鑒定1Dx5亞基穩(wěn)定擴(kuò)增體系。 (2)小麥高分子量谷蛋白亞基1Ax2*基因的AS-PCR分子鑒定。建立起穩(wěn)定的檢測1Ax2*優(yōu)質(zhì)亞基基因的PCR擴(kuò)增體系，1Ax2*優(yōu)質(zhì)亞基基因可以擴(kuò)增出2652bp特異片段，而其他亞基基因則不能擴(kuò)增出該片段。驗(yàn)證材料的PCR鑒定結(jié)果與SDS-PAGE電泳結(jié)果一致，表明利用該體系鑒定1Ax2*亞基是可行的。利用

3、此體系鑒定了44份外引小麥品種系的谷蛋白Glu-A1位點(diǎn)，有24個品種含有1Ax2*亞基；20份品種不具有1Ax2*亞基，1Ax2*亞基出現(xiàn)百分率為54.5％。 (3)優(yōu)質(zhì)1Ax2*亞基或1Ax1亞基和1Dx5亞基基因的二重AS-PCR。利用1Ax2*亞基或1Ax1亞基和1Dx5亞基的等位基因特異性分子標(biāo)記，對20個小麥品種系進(jìn)行了Glu-A1位點(diǎn)和Glu-D1位點(diǎn)分析。在電泳圖譜1500bp的位置上和478bp位置上條帶的有無

4、非常清楚明顯。在陽性對照Neepawa和Marquis上兩條帶明顯表示在Glu-A1位點(diǎn)和Glu-D1位點(diǎn)有優(yōu)質(zhì)亞基，陰性對照中國春在兩位置無明顯條帶表示在Glu-A1位點(diǎn)和Glu-D1位點(diǎn)無優(yōu)質(zhì)亞基。根據(jù)條帶位置，在21個品種中，3個品種同時具有1Ax2*或1Ax1和1Dx5優(yōu)質(zhì)亞基。 (4)小麥硬度和脂肪性狀的QTL分子定位。利用RIL群體對硬度和脂肪性狀進(jìn)行分子定位，共檢測到硬度、棕櫚酸、硬脂酸、油酸和亞麻酸5個性狀的加性