VEGF、CD34在肝泡狀棘球蚴浸潤性生長中的作用.pdf

1、目的：
　　研究 VEGF、CD34在肝泡狀棘球蚴浸潤性生長中的作用。
　　方法：
　　1.建立泡球蚴原頭節(jié)-人肝癌 HepG2細胞共培養(yǎng)體系，共培養(yǎng)一周后，將其分為三組：去鐵敏缺氧誘導組、DMSO溶劑組、常規(guī)培養(yǎng)組，繼續(xù)培養(yǎng)24小時后，伊紅染色法計數(shù)原頭節(jié)的活力，Elisa法檢測泡球蚴原頭節(jié) HIF1-α、VEGF、CD34的表達，2.采用隨機數(shù)字表法將60只長爪沙鼠隨機分為實驗組和假手術對照組，實驗組采用開腹直視法

2、接種泡球蚴原頭節(jié)，對照組接種等體積的 PBS。分別在接種后的第20d、40d、60d、80d、100d在各組中隨機取六只沙鼠，頸椎脫臼法處死沙鼠，分別取泡球蚴組織、泡球蚴周圍0.5cm處肝組織以及正常肝組織，采用 HE染色法觀察泡球蚴組織病理學變化，采用免疫組化檢測 VEGF、CD34在各樣本中的表達情況。
　　結(jié)果：
　　繼續(xù)培養(yǎng)24小時后，正常培養(yǎng)組、DMSO溶劑組、去鐵敏誘導組頭節(jié)活力分別為：（79.90±1.31）％

3、、（78.58±2.52）%和（78.45±1.65）%，各組差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。正常培養(yǎng)組、DMSO溶劑組、去鐵敏誘導組 HIF1-α的表達情況分別為：（852.00＋124.41）pg/mL、（806.20±118.51）pg/mL和（1168.20±93.59）pg/mL；VEGF的表達情況分別為：（158.28±29.24）pg/mL、（157.49±26.88）pg/mL和（222.36±18.87）pg/mL；

4、CD34的表達情況分別為：（605.40±49.95） pg/mL、（592.20±51.91）pg/mL和（873.60±61.15）pg/mL；與正常培養(yǎng)組及 DMSO組相比，HIF1-α、VEGF、CD34的表達差異有統(tǒng)計學意義（均 P＜0.05）；DMSO組和正常培養(yǎng)組相比，HIF1-α、VEGF、CD34差異均無統(tǒng)計學意義（均 P＞0.05）。
　　感染泡球蚴沙鼠肝臟中均見大小不等的團塊狀囊泡組織，部分播散至腹腔。在感染

5、的各時間點，泡球蚴組織中均可見到 MVD-CD34和 VEGF的表達，定位于肝泡球蚴組織“外囊”囊壁內(nèi)皮細胞的細胞漿。在感染后第20 d、40 d、60 d、80 d和100 d時，泡球蚴組織中 MVD分別為（9.83±3.87）、（25.33±6.71）/HP、（34.50±5.50）/HP、（37.67±5.71）/HP和（44.67±4.93）/HP，與泡球蚴周圍肝組織〔0/HP、（1.17±0.98）/HP、（3.50±1.38

6、）/HP、（5.83±2.71）/HP、（8.83±2.48）/HP〕和正常肝組織（均為0）相比，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。各時間點泡球蚴組織中 VEGF免疫組化評分分別為（2.95±0.46）分、（3.90±0.68）分、（4.27±1.05）分、（5.33±0.95）分和（4.50±0.81）分，與泡球蚴周圍肝組織〔（1.07±0.63）分、（1.38±0.75）分、（1.55±0.83）分、（1.67±0.47）分、（2

7、.10±0.55）分〕和正常肝組織〔（1.02±0.83）分、（1.12±0.63）分、（1.26±0.26）分、（1.20±0.74）分、（1.21±0.28）分〕相比，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　結(jié)論：
　　1.成功建立了泡球蚴體外缺氧培養(yǎng)模型，缺氧24小時對泡球蚴原頭節(jié)活力無影響，
　　2.缺氧可以上調(diào)泡球蚴原頭節(jié) HIF1-α、VEGF、CD34的表達；
　　3.VEGF、CD34在泡球蚴組