聚硅氧烷熱解合成三維致密碳氧化硅陶瓷.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、有機前驅(qū)體制備陶瓷材料是近些年來發(fā)展起來的制備陶瓷材料的新方法,與傳統(tǒng)制備陶瓷材料相比,具有可在分子尺度上設(shè)計,近凈尺寸成型,裂解溫度低,高溫性能好等不可比擬的優(yōu)點,為制備陶瓷材料的前沿研究。在眾多有機前驅(qū)體中,聚硅氧烷具有物理化學(xué)結(jié)構(gòu)豐富,價廉易得,對空氣和水都不敏感,性價比高等突出的優(yōu)勢,有希望大規(guī)模應(yīng)用。雖然國外對聚硅氧烷合成陶瓷的研究已經(jīng)開展了十余年,但研究主要側(cè)重于熱解陶瓷化過程和結(jié)構(gòu)表征,而在采用聚硅氧烷直接交聯(lián)熱解合成大塊

2、致密陶瓷體的報道并不多。國內(nèi)對于聚硅氧烷制備陶瓷材料方面的研究處于起步階段,少數(shù)單位開展了部分研究工作,所用聚硅氧烷陶瓷產(chǎn)率最高達(dá)76wt%。 本課題基于分子設(shè)計的思想,以線性含氫聚硅氧烷(HPSO)和環(huán)狀四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷(D4Vi)為前驅(qū)體,對含有活性功能組的聚硅氧烷以一定的質(zhì)量配比在一定的乙烯基硅氧烷配位的鉑絡(luò)合物催化下, 通過控制配比、交聯(lián)、熱解過程,成功獲得一次成型三維致密碳氧化硅陶瓷體。 本課題提出了獲

3、得致密熱解陶瓷的兩步交聯(lián)法,即對前驅(qū)體先在較低溫度下交聯(lián),然后在80℃下加熱,采用后階段的加溫可保證交聯(lián)體直接完好脫模。在緩慢升溫和降溫的熱解條件下,當(dāng)含氫聚硅氧烷和四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷質(zhì)量配比為1:1,2:1,1:2時可保證熱解陶瓷的有效鍵聯(lián),形成非晶致密陶瓷體。特別的,當(dāng)含氫聚硅氧烷和四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷質(zhì)量配比為1:1時,陶瓷產(chǎn)率最高,達(dá)81.4wt%。對其熱解過程進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)在交聯(lián)體內(nèi)留有過剩的硅氫鍵是在熱解中能發(fā)生有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論