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1、藥品抽查檢驗(yàn)工作是《藥品管理法》賦予藥品監(jiān)督管理部門的法律職責(zé),是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量實(shí)施監(jiān)管的重要手段。做好藥品抽驗(yàn)工作對(duì)提高藥品質(zhì)量、打擊制售假劣藥品違法犯罪行為、保證人民用藥安全有效具有重要的意義。本文通過(guò)對(duì)近年來(lái)山東省藥品抽驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析,總結(jié)抽驗(yàn)不合格藥品出現(xiàn)的規(guī)律,探討提高藥品質(zhì)量的方法和途徑,探索適合我國(guó)國(guó)情的藥品抽驗(yàn)新機(jī)制。
文章由五部分組成。第一章從基本概念的分析入手,介紹了藥品的特殊性、國(guó)內(nèi)外藥品質(zhì)量管理的
2、特點(diǎn)及藥品質(zhì)量面臨的嚴(yán)峻形勢(shì),論述了藥品抽驗(yàn)的法律定義和藥品抽驗(yàn)工作的價(jià)值。第二章詳細(xì)介紹了我國(guó)的藥品抽驗(yàn)制度及發(fā)展歷程,對(duì)分散于藥品監(jiān)管法律、行政法規(guī)和規(guī)范性文件之中的具體的藥品抽驗(yàn)制度進(jìn)行了梳理,分別對(duì)藥品抽查檢驗(yàn)的管理、藥品的抽樣、檢驗(yàn)復(fù)驗(yàn)、質(zhì)量公告等基本制度進(jìn)行了解析。第三章搜集整理近年來(lái)山東省藥品抽驗(yàn)數(shù)據(jù),分別按抽驗(yàn)類型、年度、單位、藥品類別、不合格項(xiàng)目等進(jìn)行統(tǒng)計(jì),利用統(tǒng)計(jì)圖從中尋找抽驗(yàn)不合格藥品出現(xiàn)的規(guī)律。數(shù)據(jù)顯示,2004
3、年以來(lái)隨著加大藥品市場(chǎng)整治力度,藥品市場(chǎng)秩序逐步好轉(zhuǎn),山東省藥品質(zhì)量保持在較高水平,全省評(píng)價(jià)抽驗(yàn)藥品合格率一直保持在95%以上,監(jiān)督抽驗(yàn)的靶向性不斷增強(qiáng)。但是,藥品使用單位抽驗(yàn)不合格率較高,中藥材(飲片)的抽驗(yàn)不合格率居高不下。第四章分析了抽驗(yàn)不合格藥品的分布特點(diǎn)和造成藥品不合格的原因,探討了提高藥品質(zhì)量的方法和途徑,重點(diǎn)對(duì)中藥材(飲片)質(zhì)量、注射劑可見(jiàn)異物、藥品使用單位的抽驗(yàn)情況、假藥及中成藥非法添加化學(xué)藥物現(xiàn)狀等問(wèn)題進(jìn)行了討論。第五
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