乙酰膽堿對大蔥衰老葉片氮、磷、鉀再分配的調控效應.pdf

1、本文以大蔥為材料，葉片轉運出的氮、磷、鉀量為指標，及細胞化學定位方法，探討了乙酰膽堿對大蔥葉片氮、磷、鉀再分配的作用。主要結果如下： 1.貯藏大蔥外部葉片的干物質和氮、磷、鉀的撤退和向新生葉片的運輸是依次進行的；葉片在整個衰退過程中呈現(xiàn)典型的細胞編程性死亡。因此，大蔥可作為研究物質再分配的理想材料。 2.0.4mM的乙酰膽堿處理大蔥最外部的葉片，促進了葉片中N、P和K的向外運輸，與對照相比達到顯著水平；0.8mM的乙酰膽

2、堿則抑制了N、P、K的再分配，與對照相比差異顯著；而0.2mM的乙酰膽堿處理與對照相比差異不顯著。表明低濃度的乙酰膽堿促進了葉片氮、磷、鉀的外運，高濃度的乙酰膽堿則抑制了其運輸。 3.0.25mM和0.5mM的阿托品抑制了葉片中N、P、K的向外輸出，0.5mM的阿托品與對照相比達到顯著水平。0.4mM乙酰膽堿和0.5mM阿托品混合物對葉片N、P、K的再分配的影響，與對照相比差異不顯著。表明阿托品抑制了乙酰膽堿的作用，影響葉片氮、

3、磷、鉀的運出。 4.0.01mM和0.1mM的新斯的明處理大蔥最外部葉片，抑制了葉片中N、P和K的向外輸出，0.01mM的新斯的明處理與對照的差異性顯著，0.1mM新斯的明處理與對照的差異達到極顯著水平。表明新斯的明抑制了乙酰膽堿酯酶的作用，間接影響到乙酰膽堿量而導致葉片氮、磷、鉀的向外輸出。 5.0.4mM的乙酰膽堿提高了大蔥葉片中乙酰膽堿酯酶活性表達，乙酰膽堿酯酶的活性是對照的2.08倍；而0.8mM的乙酰膽堿抑制了

4、膽堿酯酶活性地表達，約是對照的1/2；0.01mM和0.1mM的新斯的明明顯地抑制了膽堿酯酶活性地表達，抑制率分別達90.17％和94.27％。 6.細胞化學定位表明，在大蔥葉片細胞核和維管束中的伴胞中出現(xiàn)酶反應產(chǎn)物。經(jīng)0.4mM的乙酰膽堿處理后，酶反應產(chǎn)物增強；0.8mM的乙酰膽堿處理的酶反應產(chǎn)物減弱；新斯的明處理葉片后，酶反應產(chǎn)物幾乎消失。大蔥維管束的橫切進一步證明乙酰膽堿酯酶主要分布在篩管——伴胞復合體中。 綜上所