丹參預(yù)防雄性大鼠草酸鈣結(jié)石的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：應(yīng)用乙二醇和氯化銨，誘導(dǎo)形成大鼠草酸鈣結(jié)石模型，并且通過檢測各組大鼠的24h尿草酸濃度(Ox)、鈣離子濃度Ca2+、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、鈣離子（Ca2+）、磷(P)、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、腎組織的丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、腎組織病理及免疫組織化學(xué)測定骨橋蛋白（OPN），初步了解丹參對大鼠腎草酸鈣結(jié)石的預(yù)防效果并且探討其作用機(jī)制。
　　方法：24只遠(yuǎn)交群（S

2、prague Dawley,SD）健康雄性大鼠隨機(jī)分為3組，每組8只：（1）對照組，實(shí)驗(yàn)中正常顆粒飼料及自來水喂養(yǎng)，并腹腔注射等量的生理鹽水；（2）誘石組，實(shí)驗(yàn)中飲用含1％氯化銨和1%乙二醇溶液的自來水和正常顆粒飼料，并腹腔注射等量的生理鹽水；（3）丹參干預(yù)組，實(shí)驗(yàn)中飲用含1%氯化銨和1%乙二醇溶液的自來水和正常顆粒飼料，并每天腹腔注射丹參注射液2ml/kg/d。2周后，檢測各組大鼠的24h尿Ox濃度、Ca2+濃度，血BUN、Cr、Ca

3、2+、P、MDA含量、SOD活力，腎組織的MDA含量、SOD活力含量，腎組織行HE染色，光鏡下觀察各組腎小管腔內(nèi)的結(jié)石晶體及腎小管擴(kuò)張情況，免疫組織化學(xué)檢測各組大鼠腎組織OPN蛋白的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：
　　1．誘石組和丹參干預(yù)組的24h尿Ox濃度，24h尿Ca2+濃度明顯高于對照組，差異有顯著性意義(P＜0.05)；丹參干預(yù)組與誘石組比較，24h尿Ox濃度及24h尿Ca2+濃度明顯下降，差異也有顯著性意義(P＜0.05)

4、。
　　2．誘石組和丹參干預(yù)組的血清BUN、Cr濃度，明顯高于對照組，差異有顯著性意義(P<0.05)；丹參干預(yù)組的血清Cr濃度，明顯低于誘石組，差異有顯著性意義(P＜0.05)；丹參干預(yù)組的血清BUN濃度與誘石組相比，差異無顯著性（P﹥0.05）。
　　各組間血清Ca2+、P濃度比較，組間差異無顯著性意義(P>0.05)。
　　3．誘石組血清及勻漿超氧化物歧化酶（SOD）活性最低，與對照組相比，差異有顯著性意義(P＜

5、0.05)；丹參干預(yù)組SOD活性較誘石組高，差異有顯著性意義(P＜0.05).；與對照組相比，丹參干預(yù)組大鼠血清SOD活力降低無顯著性意義(P﹥0.05)，丹參干預(yù)組大鼠勻漿SOD活力降低有顯著性意義(P＜0.05)。
　　4.誘石組血清及勻漿丙二醛（MDA）含量最高，與對照組相比，差異有顯著性意義(P＜0.05)；丹參干預(yù)組MDA較誘石組低，差異有顯著性意義(P＜0.05)；與對照組相比，丹參干預(yù)組大鼠血清MDA含量明顯增高（P

6、＜0.05），差異有顯著性意義，丹參干預(yù)組大鼠勻漿MDA含量增加無顯著性意義(P﹥0.05)。
　　5.對照組腎小管正常，誘石組腎小管腔可見大量成片草酸鈣結(jié)晶存在，管腔明顯擴(kuò)張;丹參干預(yù)組腎小管腔可見散在草酸鈣結(jié)晶存在，少數(shù)呈片狀，管腔輕度擴(kuò)張。
　　結(jié)石晶體評分提示丹參組結(jié)石晶體明顯較成石組減少，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　6．免疫組化結(jié)果提示，對照組中可檢測到OPN蛋白的微弱表達(dá)，誘石組大鼠腎組織中OP

7、N表達(dá)明顯增強(qiáng)。丹參干預(yù)組大鼠腎組織中OPN表達(dá)強(qiáng)度低于誘石組。
　　OPN表達(dá)強(qiáng)度評分提示丹參組OPN蛋白表達(dá)較成石組減少，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　結(jié)論：
　　1．丹參可以使飲用誘石劑大鼠的腎草酸鈣結(jié)石形成減少。
　　2. 丹參可能是通過抗氧化反應(yīng)，減少自由基對腎小管上皮細(xì)胞的損傷，而減少飲用誘石劑大鼠草酸鈣結(jié)石的形成。
　　3. 丹參可能也能夠通過降低骨橋蛋白的表達(dá)，減少飲用誘石劑大鼠草