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文檔簡介
1、由天然聚合物合成的水凝膠是比較常用的組織工程材料,但通常需要進行改性以提高其使用性能。本實驗以巰基乙酸(TGA)、4-丁巰內酯(BTA)和聯(lián)硫二丙酰二肼(DTPH)為反應試劑,通過相應催化劑的活化作用,采用均相反應法制備了巰基化殼聚糖和巰基化明膠。實驗結果表明,利用殼聚糖和明膠上的氨基等活性基團,可采用不同途徑引入巰基。溶液pH值對殼聚糖的巰基接入量有重要影響,pH 3時殼聚糖改性物中的自由巰基量最多,可達到約100μmol/g聚合物。
2、由于酰肼與羧基的反應活性高于氨基與羧基的反應活性,所以DTPH法制備的明膠改性物中的巰基量要明顯高于BTA法制備的改性物中的巰基量。 通過空氣/過氧化氫將自由巰基氧化成二硫鍵,可制備基于二硫鍵交聯(lián)的殼聚糖.明膠雜混聚合物網(wǎng)絡膜。物料配比和初始固含量對交聯(lián)膜的各項性能有重要影響。明膠量越多,交聯(lián)膜的吸水溶脹性能越好;而初始溶液的固含量越高、交聯(lián)程度越大,交聯(lián)膜的平衡溶脹度越小。以不同巰基量的殼聚糖、明膠改性物制備共混膜,交聯(lián)度均在
3、殼聚糖.明膠混合比約為1∶1時達到平衡值。隨著交聯(lián)度的增加,交聯(lián)膜的酶解程度隨之減小。相比較而言,膠原酶對交聯(lián)膜的降解作用要高于溶菌酶。用L929大鼠成纖維細胞,采用浸提液法、MTT法以及原位熒光標記法對殼聚糖-明膠交聯(lián)雜混膜的細胞相容性進行了評價。結果證實此類交聯(lián)膜適合L929細胞在其表面生長,且交聯(lián)度的差異并不影響細胞活性。 以水為致孔劑,采用冷凍干燥法可制備殼聚糖.明膠雜混聚合物網(wǎng)絡三維支架,支架的孔隙率只與初始溶液的固含
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