綿羊附紅細(xì)胞體的生物學(xué)檢測(cè)及其對(duì)紅細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞影響的研究.pdf

1、本文根據(jù)國(guó)內(nèi)外羊附紅細(xì)胞體病的研究現(xiàn)狀，對(duì)采集于石河子規(guī)?；驁?chǎng)臨床疑似附紅細(xì)胞體感染血樣進(jìn)行鮮血壓片檢查、血片姬姆薩染色和透射電鏡觀察，并進(jìn)行血液紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白含量、血細(xì)胞壓積、超氧化物歧化酶(SOD)和ATP酶及紅細(xì)胞免疫功能、酸性α-醋酸萘酯酶(Acida-NaphthyAcetateEsterase，ANAE)幾項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定。本試驗(yàn)旨在通過檢測(cè)自然感染附紅細(xì)胞體羊外周血中的幾項(xiàng)指標(biāo)，以探討附紅細(xì)胞體的致病性，為揭示該病的發(fā)病

2、機(jī)理提供理論依據(jù)。 結(jié)果顯示：血液涂片姬姆薩染色后，附著在紅細(xì)胞表面的羊附紅細(xì)胞體呈紫紅色的圓點(diǎn)狀。透射電鏡下羊附紅細(xì)胞體結(jié)構(gòu)呈球形、環(huán)形。環(huán)形的羊附紅細(xì)胞體結(jié)構(gòu)有明顯的孔隙，在其胞質(zhì)內(nèi)有電子透明區(qū)域。 對(duì)姬姆薩染色和電鏡觀察確診為羊附紅細(xì)胞體感染的陽(yáng)性血樣，以文獻(xiàn)報(bào)道的方法分離純化羊附紅細(xì)胞體，抽提基因組DNA，根據(jù)羊附紅細(xì)胞體的16SrRNA基因參考序列的保守區(qū)，設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物[p1/p2]，對(duì)抽提基因組DNA進(jìn)

3、行PCR檢測(cè)，擴(kuò)增出一段1169bp的DNA序列，與預(yù)期結(jié)果一致，說(shuō)明PCR方法擴(kuò)增出了羊附紅細(xì)胞體的特異條帶。并經(jīng)靈敏性試驗(yàn)證明，該方法特異、靈敏、快速，可從分子水平上對(duì)附紅細(xì)胞體病進(jìn)行早期快速診斷和流行病學(xué)調(diào)查。 藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明幾種不同的藥物，除青霉素外，其他藥物均有一定的療效，但藥物聯(lián)合治療綿羊附紅細(xì)胞體病具有更明顯的效果。 附紅細(xì)胞體感染羊紅細(xì)胞的生理指標(biāo)、免疫指標(biāo)結(jié)果顯示：隨感染程度的增加，以紅細(xì)胞總數(shù)減少、

4、血紅蛋白濃度(HBG)和紅細(xì)胞壓積(PCV)、SOD酶活力和ATPase酶活性顯著降低為主要指征，出現(xiàn)嚴(yán)重的貧血癥。 紅細(xì)胞酵母花環(huán)(E-C3bRR花環(huán))數(shù)在實(shí)驗(yàn)中隨羊附紅細(xì)胞體感染程度的增加而下降、而紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)(E-ICR花環(huán))數(shù)在隱性組表現(xiàn)下降，急性感染組中表現(xiàn)回升的趨勢(shì)，說(shuō)明紅細(xì)胞在抗附紅細(xì)胞體感染中起了一定作用，但由于紅細(xì)胞數(shù)量的減少，使參與機(jī)體非特異反應(yīng)的紅細(xì)胞免疫功能降低。活性T淋巴細(xì)胞在酸性非特異性醋酸萘