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文檔簡介
1、本研究工作分為三部分: 1.對確診為附紅細(xì)胞體感染的豬無菌采集抗凝血,純化附紅細(xì)胞體及其基因組DNA,根據(jù)已報道的豬附紅細(xì)胞體16S rRNA基因序列設(shè)計了一對特異性引物,進行PCR擴增,結(jié)果擴增出了421bp的豬附紅細(xì)胞體片斷,然后對擴增產(chǎn)物進行克隆和測序,所測序列已登錄GenBank(序列號為DQ223958),并同已發(fā)表的進行同源性分析,結(jié)果表明同源性為74.8%,進一步的驗證確認(rèn)該序列是豬附紅細(xì)胞體的16S rRNA基因
2、的部分序列。 2.采用抗豬附紅細(xì)胞體的單克隆抗體,通過IFA方法對48份疑似豬附紅細(xì)胞體感染的病豬血液進行間接免疫熒光檢測,并與鏡檢及PCR檢測方法進行比較,結(jié)果顯示IFA檢測的陽性率為62.5%,與PCR檢測陽性率為64.59%基本相符,比血涂片的瑞氏和姬姆薩染色鏡檢陽性率高出近30個百分點;而用豬肺炎支原體、豬鏈球菌和豬巴氏桿菌作的對照結(jié)果均陰性。 3.參照豬附紅細(xì)胞體16s rRNA的基因序列,設(shè)計引物,分別以標(biāo)準(zhǔn)
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