雜色鮑人工雌核發(fā)育的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、人工雌核發(fā)育技術(shù)在育種實踐和遺傳學基礎(chǔ)研究中有著廣泛的應(yīng)用前景,然而貝類人工雌核發(fā)育誘導(dǎo)至今還沒有真正成功,原因之一是理化方法誘導(dǎo)的貝類雌核后代成活率極低。針對貝類人工雌核發(fā)育體成活率低的問題,本研究一方面細致優(yōu)化了理化方法誘導(dǎo)雜色鮑(Haliotisdiversicolor,簡為S)雌核發(fā)育程序的參數(shù),研究了理化方法誘導(dǎo)雜色鮑雌核發(fā)育的細胞機理,為進一步改進雜色鮑雌核發(fā)育誘導(dǎo)方法、提高誘導(dǎo)后代成活率奠定了基礎(chǔ);另一方面查實了雜色鮑♀×

2、盤鮑(H.discusdiscus,簡為J)♂種間雜交F1成貝實質(zhì)上是含有少量父本基因的雌核發(fā)育體,并在受精生物學和細胞遺傳學研究基礎(chǔ)上提出了雜色鮑♀×盤鮑♂產(chǎn)生雌核發(fā)育體的機理,為雜色鮑雌核發(fā)育誘導(dǎo)提供了新的途徑。主要結(jié)果和結(jié)論如下: 1.理化方法誘導(dǎo)雜色鮑雌核發(fā)育 理化方法誘導(dǎo)雜色鮑雌核發(fā)育,利用UV遺傳失活精子條件是:光強為1075μW·cm-2·s-1,輻射時間為50~90sec,受輻射精液濃度為5×106個精子

3、·mL-1,精液厚度為1mm。雜色鮑雌核發(fā)育卵在減數(shù)分裂過程中有兩個時間點是CB誘導(dǎo)的適宜作用起始時間,分別為0.14倍卵裂時間(T2C)和0.25倍卵裂時間。此外,UV輻射精子,會使精子活力下降、老化速度加快,因此用UV遺傳失活精子授精,授精精子濃度應(yīng)提高到5.7×105~4.6×106個精子·mL-1,同時輻射后應(yīng)盡快用于授精。 受精細胞學研究結(jié)果表明,理化方法誘導(dǎo)雌核發(fā)育卵中,入卵精核在原核期正常形成雄性原核,但雄性原核在

4、第一次卵裂早期退化成濃縮的染色質(zhì)小體(DCB),表明UV輻射影響了精子染色體的正常濃縮。另外,受精卵經(jīng)細胞松弛素B誘導(dǎo)后出現(xiàn)減數(shù)分裂紡錘體消失、三個原核并存等特殊現(xiàn)象。 2.雜色鮑×盤鮑雜交受精條件 為了克服配子排放不同步和配子不親和造成的雜交困難,本研究篩選了雜色鮑精液短期保存條件和雜色鮑×盤鮑授精條件,結(jié)果表明,添加3%DMSO、精液濃度調(diào)整為7.5×108個·mL-1、在7℃下保存,可以精子的活力半衰期延長43h;

5、將授精時間控制在卵子排放5min內(nèi),授精精子濃度控制為自繁的100倍左右,可以將受精率穩(wěn)定在50%左右。 3.雜色鮑×盤鮑雜交F1的生物學表現(xiàn) 雜交F1胚胎發(fā)育慢于母本。SJ雜交F1成活率約為母本對照組的1.19%。稚貝階段,正反雜交F1的形態(tài)性狀(貝殼和齒舌)、數(shù)量性狀(殼長/殼寬、體重/殼長和體重/殼寬)和生理特征(生長節(jié)律)都相似于母本,表現(xiàn)雌核發(fā)育特性。此外,正反交F1的平均生長速度均慢于母本,性比符合1:1。

6、 4.雜色鮑×盤鮑雜交的遺傳學基礎(chǔ)研究 雖然SJ雜交受精是兩性融合的過程,而且雜交幼體同時含有雜色鮑和盤鮑的染色體,但是SJ和和JS群體雜交F1成體的基因主要來自母本,每個個體中殘余的父本基因平均約0.79±0.87%,為含有少量父本基因的異精雌核發(fā)育體。 根據(jù)受精細胞學、細胞遺傳學和分子遺傳學初步推斷雜色鮑與盤鮑種間雜交產(chǎn)生雌核發(fā)育二倍體的機理為(1)盤鮑精子不僅激活了雜色鮑卵子的發(fā)育,而且進入合子的細胞周期;(

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