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文檔簡介
1、目的:探討發(fā)酵人參降血糖作用及其可能機理,為發(fā)酵人參的臨床應用提供實驗依據(jù)。
方法:取18-22g昆明種健康雄性小鼠100只,適應性喂養(yǎng)3d后,隨機選取12只小鼠作為空白組(正常對照組)。其余小鼠腹腔注射四氧嘧啶220mg/kg體重,72h后測定空腹血糖,視11.1≤血糖值≤26.1者為造模成功。將造模成功的小鼠根據(jù)血糖和體重分為五組,每組12只。并分別使用發(fā)酵人參提取物(0.7g/kg、0.35 g/kg)、白參提取物、格列
2、吡嗪、蒸餾水進行灌胃。灌胃14天后,采用葡萄糖氧化酶法檢測小鼠血糖值;GPO-PAP法檢測小鼠甘油三酯(TG)的含量;COD-PAP法檢測小鼠總膽固醇(T-CHO)的含量、黃嘌呤氧化酶法檢測小鼠肝臟總超氧化物歧化酶(T-SOD)活力;TBA法檢測小鼠肝臟丙二醛(MDA)含量;競爭ELISA法檢測小鼠胰島素(INS)濃度。檢測結果采用x±s表示,使用統(tǒng)計軟件SPSS17.0進行單因素方差分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
3、結果:
1.發(fā)酵人參對四氧嘧啶誘導糖尿病小鼠體重的影響
與模型組相比較,發(fā)酵人參小劑量組和發(fā)酵人參大劑量組的小鼠體重均顯著增高(p<0.01),白參組和格列吡嗪組的小鼠體重則無顯著性差異(p>0.05)。
2.發(fā)酵人參對四氧嘧啶誘導糖尿病小鼠血糖值的影響
與模型組相比較,發(fā)酵人參大劑量組、白參組、格列吡嗪組小鼠血糖值均顯著降低(p<0.01),發(fā)酵人參小劑量組小鼠血糖值則無顯著性差異(p>0.05
4、);與發(fā)酵人參大劑量組相比較,白參組和格列吡嗪組小鼠血糖值無顯著性差異(p>0.05)。
3.發(fā)酵人參對四氧嘧啶誘導糖尿病小鼠甘油三酯(TG)含量的影響
與模型組相比較,發(fā)酵人參小劑量組、發(fā)酵人參大劑量組、白參組、格列吡嗪組小鼠甘油三酯(TG)含量均有提高的趨勢,但無顯著性差異(p>0.05)。
4.發(fā)酵人參對四氧嘧啶誘導糖尿病小鼠總膽固醇(T-CHO)含量的影響
與模型組相比較,發(fā)酵人參小劑量組
5、、發(fā)酵人參大劑量組及白參組小鼠總膽固醇(T-CHO)含量均有提高的趨勢,但無顯著性差異(p>0.05)。
5.發(fā)酵人參對四氧嘧啶誘導糖尿病小鼠肝臟總SO D活力的影響
與模型組相比較,發(fā)酵人參小劑量組、發(fā)酵人參大劑量組、白參組、格列吡嗪組小鼠肝臟總SOD活力均顯著提高(p<0.01);與發(fā)酵人參大劑量組相比較,發(fā)酵人參小劑量組小鼠肝臟總SOD活力顯著降低(p<0.01),而白參組和格列吡嗪組小鼠肝臟總SOD活力則無顯
6、著性差異(p>0.05)。
6.發(fā)酵人參對四氧嘧啶誘導糖尿病小鼠肝臟MD A含量的影響
與模型組相比較,發(fā)酵人參大劑量組、白參組、格列吡嗪組小鼠肝臟MDA含量均顯著降低(p<0.01);與發(fā)酵人參大劑量組相比較,空白組、發(fā)酵人參小劑量組、白參組及格列吡嗪組小鼠肝臟MDA含量顯著高于發(fā)酵人參大劑量組(p<0.01)。
7.發(fā)酵人參對四氧嘧啶誘導糖尿病小鼠胰島素(I NS)濃度的影響
與模型組相比較,
7、發(fā)酵人參小劑量組、發(fā)酵人參大劑量組、白參組及格列吡嗪組小鼠胰島素(INS)濃度均顯著提高(p<0.01);與發(fā)酵人參大劑量組相比較,白參組和格列吡嗪組小鼠胰島素(INS)濃度顯著低于發(fā)酵人參大劑量組(p<0.01)。
結論:
1.發(fā)酵人參具有降血糖作用。
2.發(fā)酵人參降低血糖的機制可能是通過降低機體內(nèi) MDA含量,提高機體內(nèi)SOD活性來增強機體抗氧化能力,保護機體免受自由基進一步氧化損傷,修復機體抗氧化能力
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