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文檔簡介
1、尖孢鐮刀菌粘團(tuán)?;停‵oc)引發(fā)的甘藍(lán)枯萎病是我國北方甘藍(lán)種植區(qū)內(nèi)普遍發(fā)生的一種維管束病害。該病害傳播迅速,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)?dǎo)致毀種絕收,對甘藍(lán)種植產(chǎn)業(yè)造成巨大危害。目前,生產(chǎn)上尚未存在安全有效的甘藍(lán)枯萎病防治方法,選育抗病品種成為防治該病害的主要途徑。但是,甘藍(lán)枯萎病菌致病基因的快速進(jìn)化使得甘藍(lán)抗病性喪失,尤其是效應(yīng)子基因,其在病原菌與寄主互作的過程中扮演著重要的角色。因此研究甘藍(lán)枯萎病菌的致病機(jī)理對于防治甘藍(lán)枯萎病至關(guān)重要。在本研究中
2、試圖對甘藍(lán)枯萎病菌的效應(yīng)子進(jìn)行鑒定和功能驗(yàn)證,最終獲得了以下結(jié)果:
1.比較基因組和轉(zhuǎn)錄組分析尖孢鐮刀菌粘團(tuán)?;?號(hào)和2號(hào)生理小種的結(jié)果表明,只有17個(gè)分泌蛋白基因在1號(hào)生理小種中表達(dá)。其中3個(gè)基因 FOCA1-01935、FOCA1-11385、FOCA1-13811在離體狀況下不表達(dá)但在接種寄主中有表達(dá),它們可能是1號(hào)生理小種特異的3個(gè)分泌蛋白基因。
2.收集1號(hào)生理小種接種7天后感病植株的傷流液,并用質(zhì)譜測序
3、其中的蛋白。將測序結(jié)果與轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)比較,篩選出4個(gè)分泌蛋白基因。實(shí)時(shí)熒光定量檢測這4個(gè)基因在離體及寄主中的表達(dá)量,得到1個(gè)在寄主內(nèi)表達(dá)上調(diào)的基因FOCA1-16510。
3.將1號(hào)生理小種的4個(gè)基因FOCA1-01935、FOCA1-11385、FOCA1-13811、FOCA1-16510,采用基因敲除的方法驗(yàn)證基因功能。以編碼潮霉素B磷酸轉(zhuǎn)移酶基因作為篩選標(biāo)記。采用split marker策略和PEG-CaCl2介導(dǎo)原生質(zhì)
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