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文檔簡介
1、目的:對臨床分離的一株放線菌樣菌種進行生物學(xué)特性及相關(guān)的基因鑒定,探討其分類學(xué)地位。
方法:將分純的放線菌樣菌株IFM10348以分區(qū)劃線法接種于腦心浸液瓊脂平板上,置于37℃溫箱中需氧培養(yǎng)2-4d,觀察IFM10348菌落的形成及特征。取培養(yǎng)物分別進行革蘭染色和抗酸染色。通過掃描電鏡對IFM10348進行觀察、拍照。將IFM10348接種于腦心浸液瓊脂平板上,分別置于5℃、15℃、20℃、25℃、40℃、45℃需氧培養(yǎng),觀察
2、生長現(xiàn)象。通過碳源利用試驗及 API細(xì)菌數(shù)值鑒定對IFM10348進行生化反應(yīng)鑒定。采用氣相色譜分析法對IFM10348進行脂肪酸分析,以了解其脂肪酸組成及含量。通過藥物敏感性試驗,觀察IFM10348對不同藥物的敏感性。通過研究IFM10348的形態(tài)、染色、培養(yǎng)特性、生化反應(yīng)、脂肪酸組成、藥物敏感性,對IFM10348進行生物學(xué)特性的鑒定。通過對IFM10348的16S rRNA、gyrB和secA1基因序列進行測定及分析,對其進行基
3、因鑒定。將IFM10348的生化反應(yīng)及脂肪酸分析結(jié)果與其親緣關(guān)系最近菌種的模式菌株的實驗結(jié)果進行比較,進一步探討IFM10348的分類學(xué)地位。
結(jié)果:菌株IFM10348在腦心浸液瓊脂平板上經(jīng)37℃需氧培養(yǎng)2d后,肉眼可見形成直徑1.5-3mm的淡黃色、邊緣不整齊的粗糙菌落。革蘭染色陽性,抗酸染色陰性。掃描電鏡觀察到菌體為桿狀或短棒狀,未發(fā)現(xiàn)鞭毛。IFM10348在腦心浸液瓊脂平板上經(jīng)5℃、45℃需氧培養(yǎng)8d均未見生長。經(jīng)15
4、℃、20℃需氧培養(yǎng)5-7d,25、40℃需氧培養(yǎng)2-3d,形成同37℃培養(yǎng)的菌落特征。IFM10348可利用L-亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-丙氨酸、蛋氨酸、3-甲基戊二酸、D-葡糖酸、α-酮戊二酸、3-甲基-己二酸、亞氨基二乙酸、4甲基傘形酮基-磷酸鹽、對硝基苯基-αD-葡糖苷、對硝基苯基-磷酸鹽、胸腺嘧啶脫氧核苷、粘菌素、D-果糖作為碳源??蛇€原硝酸鹽、發(fā)酵葡萄糖,可與吡嗪酰胺、焦谷氨酸-β-萘胺、2-萘基-磷酸鹽、2-萘基-αD-吡喃
5、型葡萄糖苷發(fā)生反應(yīng),觸酶試驗陽性。IFM10348主要含C16:0和C18:1兩種脂肪酸,此外還有 C16:1、C18:0、C18:2、C18:3脂肪酸。藥物敏感性試驗顯示IFM10348對妥布霉素、卡那霉素、復(fù)方新諾明敏感,對左氧氟沙星、環(huán)丙沙星耐藥。16S rRNA基因序列測定結(jié)果在Genebank上比對發(fā)現(xiàn),分離菌株IFM10348屬于放線菌戈登氏菌屬。在系統(tǒng)發(fā)育樹上可見分離菌IFM10348與該菌屬的模式菌株G. hirsuta
6、 DSM44140T和G. malaquae IMMIB WWCC-22T親緣關(guān)系最近。經(jīng)Genetyx軟件分析,分離菌IFM10348與G. hirsuta DSM44140T和G. malaquae IMMIB WWCC-22T的16S rRNA基因序列相似度最高,分別為96.982%和97.402%。IFM10348的生化反應(yīng)及脂肪酸分析結(jié)果與G.hirsutaDSM44140T和G.malaquae IMMIB WWCC-22T
7、均有明顯差別。
結(jié)論:根據(jù)本文研究結(jié)果,我們認(rèn)為:
1.通過生物學(xué)特性及16S rRNA基因鑒定,臨床分離的放線菌樣菌株IFM10348屬于戈登氏菌屬的放線菌。
2.通過對分離菌株 IFM10348的基因鑒定發(fā)現(xiàn),IFM10348與戈登氏菌屬各有效發(fā)表種的16S rRNA、gyrB和secA1基因序列有一定的差異。其生物學(xué)特性與其親緣關(guān)系最近菌種的模式菌株也不完全相同,對于菌種的最終界定還需通過論文發(fā)表及國
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