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1、橋聯(lián)多核結(jié)構(gòu)廣泛存在于生物體中金屬蛋白和金屬酶的活性部位,它們對(duì)生物體的生理和催化作用有著至關(guān)重要的影響。橋聯(lián)多核金屬配合物可以與DNA鏈的特異位點(diǎn)發(fā)生反應(yīng),可以作為蛋白質(zhì)-核酸相互作用的模型、DNA結(jié)構(gòu)探針、分子生物學(xué)的工具等,因此金屬配合物的設(shè)計(jì)、合成及與DNA作用研究引起了國(guó)內(nèi)外的廣泛興趣。本論文以金屬配合物與DNA的相互作用研究為切入點(diǎn),以尋找高效、低毒的抗癌活性金屬配合物為主要目標(biāo),合成了一系列不對(duì)稱(chēng)草酰胺橋聯(lián)的多核配合物,并
2、對(duì)其結(jié)構(gòu)、與DNA之間的相互作用及體外抗腫瘤活性進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。
本論文主要包括以下三部分:
一、合成了一種新型不對(duì)稱(chēng)草酰胺配體:N-(2-羧基苯氨基)-N'-(羥丙基)草酰胺(H3oxbpa),并用元素分析、紅外光譜、1H NMR和質(zhì)譜對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。以H3oxbpa為橋聯(lián)配體,通過(guò)調(diào)控端基配體、抗衡陰離子、溶劑等條件,合成得到了三個(gè)具有孤立結(jié)構(gòu)的草酰胺順式構(gòu)象的新型四核銅(Ⅱ)配合物單晶:[Cu
3、4(oxbpa)2(bpy)2](ClO4)2·4H2O(1),[Cu4(oxbpa)2(dmbpy)2](ClO4)2·4H2O(2),[Cu4(oxbpa)2(dmbt)2](NO3)2(3)?!芭浜衔镒髋潴w”是合成多核配合物的有效方法,以單核銅(Ⅱ)配合物Na[Cu(oxbm)]作為“配合物配體”,改變端基配體、銅鹽陰離子、溶劑及合成方法等條件實(shí)現(xiàn)了配合物種類(lèi)、結(jié)構(gòu)和配位方式的多樣性,合成得到了七個(gè)配合物:四個(gè)四核銅(Ⅱ)配合物[
4、Cu2(oxbm)(bpy)Cl]2·2H2O(4)、[Cu2(oXbm)(bpy)]2(NO3)2·2H2O(5)和[Cu2(oxbm),(bpy)]2(ClO4)2(6),[Cu2(oxbm)(dmbt)]2(ClO4),2(7);兩個(gè)雙核銅配合物[Cu2(oXbm)(phen)Cl]·2H2O(8)、[Cu2(oxbm)(dabt)(H2O)](pic)·H2O·DMF(9);一個(gè)一維聚合物[Cu2(oxbm)(phen)(CH3
5、OH)]n·nClO4(10)。利用元素分析、紅外光譜和單晶X-射線(xiàn)衍射,分別對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征和超分子化學(xué)的研究。
二、采用光譜法(電子吸收光譜和熒光光譜)、電化學(xué)方法及黏度法從定性和定量?jī)煞矫嫜芯苛嘶衔锱c鯡魚(yú)精DNA的相互作用,結(jié)果表明,上述化合物均能與鯡魚(yú)精DNA發(fā)生相互作用,作用模式均為插入模式,其作用強(qiáng)弱順序?yàn)?四核配合物(1)~(7)與DNA的相互作用最強(qiáng),其次為一維聚合物(10),再次為雙核配合物(8)和(
6、9)。在四核配合物中,配合物(1)>(6)、(3)>(7),首次發(fā)現(xiàn)了配體中橋基能夠?qū)ε浜衔锱cDNA的相互作用產(chǎn)生較大影響,平面度及空間位組效應(yīng)調(diào)控作用強(qiáng)度,進(jìn)一步完善了化合物與DNA相互作用的構(gòu)效關(guān)系。
三、用SRB法分別對(duì)不對(duì)稱(chēng)草酰胺配體H3oxbpa及多核金屬配合物(1)~(10)進(jìn)行了體外細(xì)胞毒活性測(cè)試,研究結(jié)果表明,配合物(1)~(10)對(duì)人肝癌細(xì)胞(SMMC-7721)和人肺腺癌細(xì)胞(A549)都有不同程度的細(xì)
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