基于量子點(diǎn)和分子印跡技術(shù)的甲胺磷快速檢測(cè)方法研究.pdf

1、農(nóng)藥甲胺磷作為一種高毒殺蟲劑，自2008被禁用之后，在最近的農(nóng)藥殘留檢測(cè)監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)，甲胺磷被檢測(cè)出的情況仍舊存在，因此建立一個(gè)快速方便的檢測(cè)甲胺磷的方法還是很必要的。傳統(tǒng)的儀器檢測(cè)方法一般都是色譜法，雖然精確度和靈敏度較高，但是在實(shí)際操作過程中儀器昂貴、耗時(shí)、檢測(cè)費(fèi)用高、前處理復(fù)雜和需要專業(yè)的操作人員等條件限制了其的應(yīng)用范圍。
　　本實(shí)驗(yàn)結(jié)合分子印跡技術(shù)和熒光淬滅技術(shù)，建立了一種快速檢測(cè)果蔬中農(nóng)藥甲胺磷的方法。主要研究結(jié)果如下：<

2、br>　　（1）合成甲胺磷-分子印跡聚合物。對(duì)模板分子、交聯(lián)劑和功能單體三者之間的配比進(jìn)行了優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。采用紅外光譜、吸附動(dòng)力學(xué)和平衡結(jié)合試驗(yàn)對(duì)聚合物進(jìn)行了表征。
　?。?）合成量子點(diǎn)-甲胺磷分子印跡聚合物。以油溶性 CdSe/ZnS量子點(diǎn)為核，以甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，采用本體聚合方法合成具有核殼結(jié)構(gòu)的分子印跡聚合物。
　?。?）優(yōu)化甲胺磷檢測(cè)處理?xiàng)l件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明反應(yīng)3小時(shí)

3、左右時(shí)，熒光強(qiáng)度差值達(dá)到最大值。吸附溶劑為超純水時(shí)，印跡聚合物和非印跡熒光值差別最大。且聚合物具有良好的熒光穩(wěn)定性。合成的聚合物的印跡因子為4.413。
　?。?）建立快速檢測(cè)甲胺磷的新方法。在最佳條件下，該方法的線性范圍為3.5×10-7-7.1×10-2 mol L-1，最低檢出限為9.164×10-8 mol L-1。本實(shí)驗(yàn)方法重復(fù)測(cè)定8次的精密度為4.1％（即其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差）。對(duì)乙酰甲胺磷、久效磷、敵百蟲等結(jié)構(gòu)類似物進(jìn)行選