CLC-3和AQP-1在大鼠半乳糖性白內障晶狀體中表達的變化.pdf

1、目的：建立D-半乳糖性白內障大鼠模型，利用實時熒光定量PCR方法檢測氯通道蛋白-3(chloride channel protein-3，CLC-3)和水通道蛋白-1(aquaporin-1，AQP-1)在D-半乳糖性白內障大鼠晶狀體和正常大鼠晶狀體中含量的變化，探討CLC-3和AQP-1與白內障發(fā)病的關系，為白內障病因學研究提供新的理論基礎。 實驗方法：（1）建立 D-半乳糖性白內障大鼠動物模型。(2）采用實時熒光定量PCR方

2、法檢測CLC-3mRNA和AQP-1mRNA在D-半乳糖性白內障大鼠晶狀體中含量的變化。 結果：（1）成功建立 D-半乳糖性白內障大鼠動物模型，并進行相應分期分組。(2）實時熒光定量PCR方法檢測CLC-3mRNA結果：1）空白組、生理鹽水對照組和半乳糖組晶狀體中都有CLC-3mRNA的表達，生理鹽水對照組大鼠在球后注射期間晶狀體內CLC-3mRNA的表達含量無明顯變化。2）第一次給藥后的第3、7和14天時，實驗組晶狀體中CLC

3、-3mRNA的表達含量逐漸增高，且均高于同期的對照組，第14天時達最高峰，14天后又開始下降，至21天時實驗組CLC-3mRNA已低于同期對照組晶狀體中CLC-3mRNA表達的含量。3）Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期晶狀體中CLC-3mRNA的表達均高于透明晶狀體，且三期晶狀體中CLC-3mRNA的含量呈逐漸增多趨勢，Ⅲ期晶狀體中CLC-3mRNA的含量最高，Ⅳ期和Ⅴ期時其含量又低于正常晶狀體水平。(3）實時熒光定量PCR方法檢測AQP-1mRNA結果：

4、1）空白組、生理鹽水對照組和半乳糖組晶狀體中都有AQP-1mRNA的表達，生理鹽水對照組大鼠在球后注射期間晶狀體內AQP-1mRNA的表達含量有下降趨勢，但差異無顯著性。2)第一次給藥后的第3天開始，半乳糖組晶狀體中AQP-1mRNA的表達含量即開始下降，到30天時已降至極低水平。且均低于同期的對照組晶狀體中AQP-1mRNA表達的含量。3)Ⅰ期晶狀體AQP-1mRNA的含量已開始下降，隨著白內障的發(fā)展，進一步呈下降趨勢，到Ⅴ期時降至極

5、低水平。 結論：1）CLC-3mRNA在早期D-半乳糖性白內障大鼠晶狀體中表達增加，提示CLC-3可能在白內障的早期形成過程中發(fā)揮作用。2）CLC-3mRNA 在晶狀體囊泡初期時表達已開始增加，皮質性白內障時期時表達最多，而隨著白內障的進一步發(fā)展，含量又開始下降。提示CLC-3可能參與了白內障的發(fā)生發(fā)展，尤其是皮質性白內障，為白內障的形成機制提供一個新的理論基礎。3）AQP-1mRNA在早期D-半乳糖性白內障大鼠晶狀體中表達即降