宮頸鱗狀細(xì)胞癌組織中cyclinB1、CDK1、P27的表達(dá)及其意義.pdf

1、授予單位代碼學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?045904050級(jí)公開文學(xué)論大位州學(xué)鄭士碩論文題目:宮頸鱗狀細(xì)胞癌組織中cyclinBI、CDKI、作者學(xué)科專業(yè)導(dǎo)師姓名姓名:門類:P27的表達(dá)及其意義張冬雅醫(yī)學(xué)名稱:、職稱:病理學(xué)與病理生理學(xué)李惠翔教授史惠蓉教授二零零八年五月鄭州大學(xué)2008屆碩士學(xué)位論文中文摘要稱成熟促進(jìn)因子MPF(ma權(quán)irationPromotingfact)的重要組成部分。對(duì)驅(qū)動(dòng)細(xì)胞進(jìn)入M期至關(guān)重要，正因?yàn)閑dcZ作用重要，在199

2、l’年冷泉港實(shí)驗(yàn)室發(fā)起的一次細(xì)胞周期研討會(huì)上決定把edcZ命名為CDK家族的第一號(hào)，即CDKI。CDI是CDK的抑制物，通過(guò)與CDK非共價(jià)結(jié)合而抑制CDK活性，參與細(xì)胞周期檢查機(jī)制。哺乳動(dòng)物細(xì)胞的cDI主要包括蛋白激酶4的抑制物(inhibitorofCDK4，h改4)、激酶抑制蛋白(kinasei雨bitionnrotein，幻p)等，丸p包括pZI、P27、P57等。P27與cychn一cDK結(jié)合成復(fù)合物，對(duì)后者有無(wú)抑制作用主要取決

3、于P27的量，即所謂以化學(xué)劑量方式起作用，這是它的一個(gè)特點(diǎn)。P27作用的另一個(gè)特點(diǎn)是非特異性，可抑制所有cDK的活性。G。期細(xì)胞P27水平較高，從G0期到S期逐漸降低。P27主要受細(xì)胞外刺激誘導(dǎo)表達(dá)。有研究表明:將野生型P27基因?qū)肽[瘤細(xì)胞可使細(xì)胞停滯于G夕Gl。本研究通過(guò)免疫組化的方法，檢測(cè)了18例正常宮頸組織、19例宮頸上皮內(nèi)瘤變(c。，icalintraepithelialncoplasia，e取11、111級(jí))組織、56例宮頸

4、鱗癌組織中cychnBI，cDKI，P27的蛋白表達(dá)情況，分析了其蛋白表達(dá)與宮頸癌臨床病理因素的關(guān)系及宮頸鱗癌中三種蛋白表達(dá)之間的關(guān)系，探討。yclinBI，cDKI，P27在宮頸癌發(fā)生發(fā)展中的作用及預(yù)后價(jià)值，為宮頸癌的基因治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法1.用免疫組化的方法，檢測(cè)了18例正常宮頸組織、19例宮頸上皮內(nèi)瘤變(lI、111級(jí))組織、56例宮頸鱗癌組織中e界linB一、eoKI，P27的蛋白表達(dá)情況，并分析了三者的蛋白表達(dá)與宮頸鱗癌臨

5、床病理因素的關(guān)系。同時(shí)分析eyeli心l，eDKI，P27蛋白表達(dá)間的相關(guān)性。2.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)采用SPSS12.O統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。陽(yáng)性率的比較用獷檢驗(yàn)及FlsH確切概率法。相關(guān)分析采用SP~an等級(jí)相關(guān)。以。=0.05作為統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)的顯著性水準(zhǔn)。結(jié)果1.cychnBI在正常宮頸組織、宮頸上皮內(nèi)瘤變(11、IJI級(jí))組織、宮頸鱗癌中陽(yáng)性表達(dá)率分別為11.1%(215)、42.9%(819)、76.5%(4356)。c界11心l