氟化鎂陶瓷AZ31B鎂合金體外細(xì)胞毒性及干預(yù)成骨細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
   近年來,隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,對金屬植入物生物相容性的要求進(jìn)一步提高,將鎂合金及鎂基復(fù)合材料作為骨外科植入材料的研究受到了國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注,成為了新的研究熱點(diǎn),氟化鎂陶瓷 AZ31B(F-Mg)是中國科學(xué)院金屬研究所新近研發(fā)的一種含表面生物活性涂層的鎂基復(fù)合材料,本研究對氟化鎂陶瓷 AZ31B 鎂合金的細(xì)胞毒性及其對成骨細(xì)胞增殖的影響進(jìn)行了研究,為表面改性鎂合金應(yīng)用于矯形外科臨床提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
   方法:<

2、br>   參照 GB/T16886.5-2003/ISO 10993-5:1999 醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)的評價標(biāo)準(zhǔn)和要求,以鈦合金(Ti-6Al-4V)作為陰性對照材料,采用人成骨樣MG63細(xì)胞,用不同濃度材料浸提液(100%、75%、50%)與細(xì)胞共培養(yǎng)等方式進(jìn)行細(xì)胞毒性測試,采用 MTT 比色法測定各實(shí)驗(yàn)組中與材料浸提液共培養(yǎng)48小時后成骨細(xì)胞的相對增殖率來判定材料對細(xì)胞的毒性程度,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析比較;

3、用掃描電鏡、熒光染色方法觀察材料表面成骨細(xì)胞的粘附情況并同時進(jìn)行材料表面能譜分析;用流式細(xì)胞儀檢測成骨細(xì)胞增殖、凋亡及材料對成骨細(xì)胞細(xì)胞周期的影響;用免疫細(xì)胞化學(xué)方法觀察人成骨樣MG63細(xì)胞與F-Mg、Ti-6Al-4V 共培養(yǎng)4小時后,與成骨細(xì)胞粘附、增殖、分化密切相關(guān)的MAPK 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中 ERK 信號蛋白的表達(dá)情況。
   結(jié)果:
   F-Mg 不同濃度浸提液的細(xì)胞毒性級均為0級,與空白對照組比較差異均無顯著

4、性。在直接接觸實(shí)驗(yàn)中,SEM 及熒光染色示成骨細(xì)胞在氟修飾的鎂合金表面粘附生長情況良好,無明顯生長抑制表現(xiàn);FCM 示 F-Mg 材料組成骨細(xì)胞凋亡率0.0018±0.0004,與空白對照組相比差異無顯著性,Ti-6Al-4V 組凋亡率為0.0024±0.0003,與F-Mg組相比差異有顯著性;免疫細(xì)胞化學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明與空白對照組及Ti-6Al-4V 組相比 F-Mg 組 ERK 表達(dá)增強(qiáng),提示氟修飾的鎂合金可能增強(qiáng)成骨細(xì)胞與材料的粘附

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論