毛細管電泳分析柴胡及含柴胡復方制劑中柴胡皂苷含量的研究.pdf

1、全文共分五個部分，主要內(nèi)容如下：
　　 第一章，介紹柴胡主要成分的理化性質(zhì)和藥理作用，對目前柴胡藥材中柴胡皂苷類成分分離分析方法進行了綜述，提出了本論文的研究背景及意義。
　　 第二章，建立同時測定柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量的毛細管電泳法。采用未涂層彈性融硅石英毛細管柱(60cm×50μm ID，有效長度53cm)；以20 mmol/L Tris+20 mmol/L磺丁基-β-環(huán)糊精+25mmol/L β-環(huán)糊精(

2、pH9.93)為運行緩沖液；分離電壓15kV；重力進樣10s(高度15cm)；檢測波長210nm。以對硝基苯甲酸為內(nèi)標。柴胡皂苷a、柴胡皂苷d濃度分別在60～300mg/ml(r=0.9997)、20～100mg/ml(r=0.9996)間具有良好的線性關(guān)系；柴胡皂苷a的平均回收率為102.3[％]，方法精密度(RSD)為1.89[％](n=6)；柴胡皂苷d的平均回收率為102.2[％]，方法精密度(RSD)為2.28[％](n=6)。

3、該方法專屬性強，結(jié)果準確可靠，重現(xiàn)性好，可用于柴胡的質(zhì)量控制。
　　 第三章，建立小柴胡顆粒中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量測定的毛細管電泳法。采用未涂層彈性融硅石英毛細管柱(65cm×75μm ID，有效長度57cm)；以20 mmol/L Tris+20 mmol/L磺丁基-β-環(huán)糊精+25mmol/Lβ-環(huán)糊精(pH9.93)為運行緩沖液；分離電壓12kV；重力進樣10s(高度15cm)；檢測波長210nm。以苯甲酸為內(nèi)標。柴

4、胡皂苷a、柴胡皂苷d濃度分別在10.10～101.0mg/ml(r=0.9987)、8～80mg/ml(r=0.9990)間具有良好的線性關(guān)系；柴胡皂苷a的平均回收率為97.1[％]，方法精密度(RSD)為1.57[％](n=6)；柴胡皂苷d的平均回收率為98.1[％]，方法精密度(RSD)為1.98[％](n=6)。該方法專屬性強，結(jié)果準確可靠，重現(xiàn)性好，可用于小柴胡顆粒的質(zhì)量控制。
　　 第四章，建立逍遙丸中柴胡皂苷a和柴胡

5、皂苷d含量測定的毛細管電泳法。采用未涂層彈性融硅石英毛細管柱(65cm×50μm ID，有效長度57cm)；以20 mmol/L Tris+20 mmol/L磺丁基-β-環(huán)糊精+25mmol/L β-環(huán)糊精(pH9.93)為運行緩沖液；分離電壓10kV；重力進樣10s(高度15cm)；檢測波長210nm。以對硝基苯甲酸為內(nèi)標。柴胡皂苷a、柴胡皂苷d濃度分別在20.16～201.6mg/ml(r=0.9971)、10.2～102.0mg/

6、ml(r=0.9947)間具有良好的線性關(guān)系；柴胡皂苷a的平均回收率為99.4[％]，方法精密度(RSD)為2.46[％](n=6)；柴胡皂苷d的平均回收率為98.7[％]，方法精密度(RSD)為1.07[％](n=6)。該方法專屬性強，結(jié)果準確可靠，重現(xiàn)性好，可用于逍遙丸的質(zhì)量控制。
　　 第五章，建立氣滯胃痛顆粒中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量測定的毛細管電泳法。采用未涂層彈性融硅石英毛細管柱(65cm×50μm ID，有效長度

7、57cm)；以20 mmol/L Tris+20 mmol/L磺丁基-β-環(huán)糊精+25mmol/Lβ-環(huán)糊精(pH9.93)為運行緩沖液；分離電壓12kV；重力進樣10s(高度15cm)；檢測波長210nm。以對硝基苯甲酸為內(nèi)標。柴胡皂苷a、柴胡皂苷d濃度分別在20.16～201.6mg/ml(r=0.9953)、16.26～162.6mg/ml(r=0.9986)間具有良好的線性關(guān)系；柴胡皂苷a的平均回收率為97.9[％]，方法精密度