煙草中糖的毛細管電泳分析及其聯(lián)用技術(shù).pdf

1、中國科學技術(shù)大學碩士學位論文煙草中糖的毛細管電泳分析及其聯(lián)用技術(shù)姓名：馬強申請學位級別：碩士專業(yè)：分析化學指導教師：何友昭肖協(xié)忠2002.5.1中國科學技術(shù)大學碘士論文摘要摘要本論文根據(jù)毛細管電泳(CE)和流動注射分析(FI)的原理和實驗技術(shù)，首次對煙草中五種還原糖的XI氨基芐腈衍生物采用高效毛細管電泳一紫外吸收法(HPCEuv)進行了分離和定量分析。通過優(yōu)化和改進分離條件，對較難分離的葡萄糖、甘露糖和阿拉伯糖實現(xiàn)了基線分離。同時，為改

2、進毛細管電泳(cE)連續(xù)進樣分離性能和避免煩瑣的進樣操作，采用改進的自制CE—FI聯(lián)用接1：3，實現(xiàn)了連續(xù)進樣，避免了緩沖液被樣品污染，改善了CE分析的重現(xiàn)性，提高了分析速度。11、糖的高效毛細管電泳分析糖的毛細管電泳分離和應用本論文采用HPCE—UV方法，在75txm內(nèi)徑石英毛細管內(nèi)，以對氨基芐腈為衍生試劑，通過改進緩沖溶液添加劑，對半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、果糖、木糖和麥芽糖等的衍生和分離條件進行了研究。并對煙草中的葡萄糖、

3、半乳糖、阿拉伯糖、木糖和麥芽糖五種糖衍生物進行了分離和檢測。本方法使用pH105，50mmol／L硼砂緩沖液，緩沖液添加劑為甲醇5％(v／v)、乙腈5％(v／v)、乙二醇25％(v／v)、異丙醇25％(v／v)，另外，加入lmmol／L十二烷基硫酸鈉(SDS)能縮短電泳時間，改善峰形和提高分離度。測定波長為285nln。毛細管總長55cm，有效長度40cm。采用10cm高差進樣。糖的毛細管電泳定量分析和應用本論文采用HPCDUv法，在石

4、英毛細管內(nèi)徑50um時，選用對氨基芐腈為衍生試劑，在285nlTl處對煙草中葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖和麥芽糖五種糖進行了定量分析。本文通過降低緩沖液濃度，減小了CE熱效應。通過改進緩沖液添加劑，改善了糖的分離度。實驗結(jié)果表明，在pH100的100mM硼砂緩沖液中，加入乙腈5％(v／v)和異丙醇5％(v／v)，可有效地分離煙草中的五種還原糖，其中較難分離的葡萄糖、甘露糖和阿拉伯糖可達到基線分離。實驗使用的石英毛細管總長為64cm，有