小麥白粉病小種特異抗性新基因Pm-M53的遺傳分析.pdf

1、由小麥?；桶追劬?BlumeriagraminisDCf.sp.tritici)引起的小麥白粉病幾乎在所有小麥生產區(qū)都有發(fā)生，已成為影響小麥生產的主要病害之一。培育抗病品種是防治其流行最有效、最安全的方法，而有利抗性基因資源的挖掘和高效利用則是培育抗病品種的前提，開展遺傳分析可為目標基因的高效利用和后續(xù)的克隆及其抗病機制研究奠定基礎。 M53(YAV2/TEZ//Aegilopssquarrosa249)是硬粒小麥(Triti

2、cumdurum，2n=4x=28,AABB)與粗山羊草(Aegilopstauschii,2n=2x=14，DD)的雙二倍體人工合成種，其對北京地區(qū)白粉菌主流小種15號和揚州地區(qū)主流小種表現(xiàn)免疫。本研究通過抗譜分析研究了抗性基因的來源、遺傳模式以及與已命名白粉病抗性基因在抗譜上的差異；利用AFLP和SSR標記以及非整倍體分析對目的基因進行了染色體定位和遺傳作圖；利用抗病基因具有保守功能域的特點，采用同源克隆的方法從M53基因組DNA中

3、分離了抗病基因類似片段(RGA)，結果如下：對抗病親本M53和感病親本宛7107的正反交F1以及F2和F3分離群體進行了白粉菌接種，結果表明，F(xiàn)1正反交均表現(xiàn)為抗病，說明抗性受顯性核基因控制，而F2單株則表現(xiàn)出抗感分離，x2測驗表明，抗感分離比例符合3∶1，達顯著水平，說明抗性受顯性單基因控制。F3代植株的接種鑒定證實了F2代表型鑒定結果的可靠性。為了追蹤抗性基因的來源，我們對M53及其雙親Triticumdurum(YAV2/TEZ)

4、和Ae.squarrosa249分別在苗期和成株期進行接種鑒定，結果表明，YAV2/TEZ在兩個時期均表現(xiàn)高感，而M53和Ae.squarrosa249則全生育期表現(xiàn)免疫，說明抗性基因來自Ae.squarrosa249，即來自粗山羊草，該基因暫命名為Pm-M53。 截至目前，已定名的白粉病抗性基因中，總共有3個位于D組染色體上，分別為Pm2，Pm19和Pm24，對其載體品種Ulka/8*Cc、XX186和赤鴨草進行了白粉菌15號

5、生理小種接種鑒定，結果表明，Pm-M53在全生育期表現(xiàn)抗病，Pm19和Pm24則在全生育期表現(xiàn)感病；Pm2在苗期表現(xiàn)抗病，而在成株期表現(xiàn)感病，另外14個白粉菌生理小種在苗期接種也顯示Pm-M53在抗譜上不同于Pm2、Pm19和Pm24，對其中5個小種表現(xiàn)感病，說明Pm-M53是小種特異性(race-specific)抗病基因，可能是一個新的白粉病抗性基因。 分子標記技術已成為培育抗病品種、基因定位、遺傳作圖及圖位克隆基因的主要手

6、段和技術之一，目前已被廣泛的應用于白粉病的研究。本研究結合AFLP、SSR和BSA技術，對來自雜交組合M53/宛7107的F2作圖群體進行了分析，在256對AFLP引物中，所有引物對在親本M53和宛7107間都能擴增出30個以上位點，每對引物能夠檢測到1～11個多態(tài)性位點，在抗感池間篩選到多態(tài)性片段16個，其中Apm109和Apm161兩個片段在抗親和抗池中能夠穩(wěn)定重現(xiàn)，而在感親和感池中無此帶，用JoinMapV3.0和Kosambi公

7、式對F2作圖群體的分析結果表明，這兩個片段與目的基因緊密連鎖，且位于目的基因的兩側，遺傳距離分別為1.0和3.0cM。標記Apm109在F3的抗病單株中也能夠穩(wěn)定重現(xiàn)。從70個位于D組染色體的SSR標記中，在親本及抗感池間篩選到重現(xiàn)性好的多態(tài)性標記標記5個，分別為Xwmc289，Xgwm583，Xgwm292，Xgwm191和Xwmc161，除Xgwm191位于5DS上外，其余4個標記均位于5DL上。對上述多態(tài)性SSR標記在群體中的分布

8、進行了分析，結果表明，在LOD閾值為3.0時，位于5DL上的3個SSR標記Xwmc289、Xgwm583和Xgwm292與目的基因連鎖，遺傳距離分別為20.0、33.0和24.0cM，并且分布于目的基因的兩側，初步說明目的基因位于5DL上。其中標記Xwmc289在M53和宛7107各存在兩個共遷移片段，這兩個共遷移片段在序列上存在很大差異，但均具有1個CT重復域和1個GA重復域，在M53中共遷移的兩個目的片段的大小為159bp，在宛71

9、07中對應的兩個共遷移片段的大小為161bp，相對應的等位位點之間均有3個堿基的差異，一個為C/G堿基替換，另一個為GA重復域缺失。 利用JoinMapV3.0對兩個AFLP標記Apm109和Apm161，以及3個SSR標記Xwmc289、Xgwm583和Xgwm292聯(lián)合進行了遺傳作圖，結果表明這些標記分布在目的基因Pm-M53的雙側，SSR標記Xgwm583和Xwmc289以及AFLP標記Apm161分布在一側，Xgwm29

10、2和AFLPApm109分布在目的基因的另一側。從著絲粒近端(proximal)到遠端(distal)的排列次序依次為Xgwm583、Xwmc289、Apm161、Pm-M53、Apm109、Xgwm292.其中3個SSR標記在染色體上的排列順序與已經(jīng)建立的小麥整合圖譜是一致的，但標記之間的距離存在一定差異。由于兩個AFLP標記Apm109和Apm161距離目的基因較近且位于目的基因的雙側，而3個位于5DL上的SSR標記又覆蓋目標基因雙

11、側的兩個AFLP標記區(qū)，進一步說明目的基因Pm-M53位于5DL上，這點也通過距離目的基因最近的AFLP標記Apm109在兩個中國春缺-四體材料(CSN5BT5D、CSN5DT5B)及兩個雙端體材料(CSDT5DS、CSDT5DL)中的擴增情況進行了證實，標記Apm109在CSN5BT5D和CSDT5DL上有目的特異帶，而在CSN5DT5B和CSDT5DS上無此條帶。 在植物-病原菌相互作用中，不論何種植物類型還是與其作用的何種

12、病原菌，植物抗病基因在結構上具有高度的保守性，因此根據(jù)R基因保守區(qū)設計特異或兼并引物、用PCR的方法從基因組DNA或誘導表達的轉錄本cDNA中尋找和克隆抗病基因是常用的方法。本研究根據(jù)GenBank中粗山羊草的部分抗病序列以及已克隆的大、小麥抗白粉病基因的核苷酸和氨基酸序列設計了非兼并和兼并引物，在M53和宛7107以及F2單株組成的抗感池基因組DNA中進行了擴增，平均每對引物能夠擴增出8個以上的位點。非兼并引物對RGAP-2和RGAP

13、-6分別能夠擴增出一條和兩條多態(tài)性條帶，即抗親M53和抗池中有帶，而在感親和感池中無帶，而所有兼并引物對在6％聚丙烯酰胺變性膠上均未擴增出肉眼可辨的多態(tài)性條帶。我們對RGAP-2和RGAP-6產生的多態(tài)性片段分別進行了回收、克隆和測序，RGAP-2多態(tài)性片段大小331bp，而RGAP-6多態(tài)性片段之一的大小為259bp。對RGAP-2(331bp)和RGAP-6(259bp)的核苷酸序列在NCBI(http：//www.ncbi.nih

14、.gov/BLAST/)中進行相似性搜索(BLASTN)時發(fā)現(xiàn)，與RGAP-2和RGAP-6目的片段相似性最高的幾個序列均來自粗山羊草，且都與抗病有關，具有明顯的LZ-NBS-LRR或NBS-LRR抗病結構保守域。利用DNAStar軟件的EditSeq模塊對RGAP-6和RGAP-2多態(tài)性片段進行了核苷酸到氨基酸的序列翻譯，RGAP-6(259bp)多態(tài)性片段無法翻譯成氨基酸，而RGAP-2(331bp)能夠翻譯成氨基酸，推測RGAP-

15、6(259bp)可能是內含子或者調控序列的一部分，而RGAP-2很可能是表達序列(外顯子)的一部分。利用NCBI中的BLASTX對RGAP-2翻譯的氨基酸序列進行同源搜索時發(fā)現(xiàn)，所有命中的序列均與抗病有關，且與來自粗山羊草的LZ-NBS-LRR型抗病蛋白序列同源性最高。在與RGAP-2同源性較高氨基酸序列的比較中發(fā)現(xiàn)，RGAP-2目的片段及其同源序列在I(V/L)IDD(K/I)WDK、N(N/E)CGSR(I/V)I(T/A)TTRI

16、、PLS、KIL、KCGGVPLAⅡ等序列上高度保守，與已知R基因NB功能域的kinase2、kinase3a和GLPLAⅡ3個結構域具有一定的相似性。在NCBI中利用rpsblast進行功能域搜索時發(fā)現(xiàn)RGAP-2目的片段含有保守域NB-ARC，與來自擬蘭芥的R基因RPS-2、RPM1、RPP8和RPP13，番茄的R基因Prf、I2C-1和I2C-2，亞麻的R基因L6，以及與人和果蠅程序性死亡相關蛋白具有較高同源性，這些結果表明RGA

17、P-2和RGAP-6兩個感興趣片段極可能來自粗山羊草，而RGAP-2很可能與粗山羊草的抗病性有關，但較低的相似性得分與較高的E值暗示這兩個序列不同于任何已知的粗山羊草序列。 此外，本文還就目的基因Pm-M53與已定名白粉病抗性基因的關系、白粉病的表型鑒定、Pm-M53遺傳圖譜與已構建遺傳圖譜的差異、位點特異性標記的轉化，以及克隆的RGA片段與禾本科中已克隆R基因的關系、與植物中已克隆的白粉病抗性基因的關系、與小麥和大麥中白粉菌誘